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小孩患家族中未曾出現(xiàn)的疾病，再次生育是否出現(xiàn)相同情況，取決于多種因素，如遺傳變異、環(huán)境影響、孕期保健、父母基因組合、偶然因素等。 1.遺傳變異：基因在遺傳過程中可能發(fā)生突變，導(dǎo)致小孩患上特有的疾病。 2.環(huán)境影響：孕期暴露于有害物質(zhì)，如化學(xué)污染物、輻射等，可能引發(fā)疾病。 3.孕期保?。涸袐D營養(yǎng)不均衡、感染疾病、用藥不當(dāng)?shù)纫矔绊懱航】怠?4.父母基因組合：父母的基因組合存在一定隨機(jī)性，可能產(chǎn)生新的遺傳特征。 5.偶然因素：有時疾病的發(fā)生純屬偶然，沒有明確的可追溯原因。 總之，對于這種情況，不能簡單地判斷再次生育的結(jié)果。建議在備孕前進(jìn)行全面的遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查，以降低風(fēng)險。

先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀，查體時發(fā)現(xiàn)，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發(fā)育遲緩。癥狀有無與表現(xiàn)還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關(guān)。根據(jù)血液動力學(xué)結(jié)合病理生理變化，可發(fā)為三類：一、無分流類。二、左至右分流類。三、右至左分流類。手術(shù)治療為主要治療方式，實用于各種簡單先天性心臟?。ㄈ纾菏议g隔缺損、房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉等）及復(fù)雜先天性心臟?。ㄈ纾汉喜⒎蝿用}高壓的先心病、法樂氏四聯(lián)征以及其他有紫紺現(xiàn)象的心臟?。！　〗槿胫委煘榻鼛啄臧l(fā)展起來的一種新型治療方法，主要適用于動脈導(dǎo)管未閉、房間隔缺損及部分室間隔缺損不合并其他需手術(shù)矯正的畸形患兒可考慮行介入治療。兩者的區(qū)別主要在于，手術(shù)治療適用范圍較廣，能根治各種簡單、復(fù)雜先天性心臟病，但有一定的創(chuàng)傷，術(shù)后恢復(fù)時間較長，少數(shù)病人可能出現(xiàn)心律失常、胸腔、心腔積液等并發(fā)癥，還會留下手術(shù)疤痕影響美觀。而介入治療適用范圍較窄，價格較高，但無創(chuàng)傷，術(shù)后恢復(fù)快，無手術(shù)疤痕。　　治療時醫(yī)生穿刺病人血管(一般采用大腿根部血管)，通過特制的直徑為2—4毫米的鞘管，在X線和超聲的引導(dǎo)下，將大小合適的封堵器送至病變部位封堵缺損或未閉合的動脈導(dǎo)管，以達(dá)到治療目的。通過臨床實踐證實，先心病介入封堵具有創(chuàng)傷小、手術(shù)時間短（約1小時）、恢復(fù)快（術(shù)后第二天即可下床）、不需特殊麻醉及體外循環(huán)、住院周期短（約1周）等優(yōu)點。只有當(dāng)病人年齡小、不能配合手術(shù)者才需要全身麻醉。該封堵術(shù)的適應(yīng)癥很廣，房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉、室間隔缺損均可以采用介入方法進(jìn)行治療。介入治療先心病也有其局限性，不適合于已有右向左分流、嚴(yán)重肺動脈高壓、合并需要外科矯正的畸形、邊緣不佳的巨大缺損等

您好：具體閉合時間需要根據(jù)孩子身體情況決定！先天性心臟病，在配合醫(yī)生積極治療的同時，家長的悉心護(hù)理也很重要，應(yīng)注意如下幾方面：盡量讓孩子保持安靜，避免過分哭鬧，保證充足的睡眠。大些的孩子生活要有規(guī)律，動靜結(jié)合，既不能在外邊到處亂跑（嚴(yán)格禁止跑跳和劇烈運動），也不必整天躺在床上，晚上睡眠一定要保證，以減輕心臟負(fù)擔(dān)。心功能不全的孩子往往出汗較多，需保持皮膚清潔，夏天勤洗澡，冬天用熱毛巾擦身（注意保暖），勤換衣褲。多喂水，以保證足夠的水份?；純阂松偈扯嗖停璞ＷC足夠的蛋白質(zhì)和維生素的攝入，給予的飲食盡可能多樣化，易消化。保持大便能暢，若大便干燥、排便困難時，過分用力會增加腹壓，加重心臟的負(fù)擔(dān)，甚至?xí)a(chǎn)生嚴(yán)重后果。居室內(nèi)保持空氣流通，患兒盡量避免到人多擁擠的公共場所逗留，以減少呼吸道感染的機(jī)會。應(yīng)隨天氣冷暖及時增減衣服，密切注意預(yù)防感冒。定期去醫(yī)院心臟心科門診隨訪，嚴(yán)格遵照醫(yī)囑服藥，尤其是強(qiáng)心、利尿藥，由于其藥理特性，必須絕對控制劑量，按時、按療程服用，以確保療效。每次服用強(qiáng)心藥前，須測量脈搏數(shù)，若心率過慢，應(yīng)立即停服，以防藥物毒性作用發(fā)生，危及孩子生命。

醫(yī)生建議：先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀，查體時發(fā)現(xiàn)，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發(fā)育遲緩。癥狀有無與表現(xiàn)還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關(guān)。根據(jù)血液動力學(xué)結(jié)合病理生理變化，可發(fā)為三類：一、無分流類。二、左至右分流類。三、右至左分流類。

您好：　　肺動脈口狹窄有三種類型：右心室漏斗部狹窄、肺動脈瓣膜狹窄和肺動脈主干狹窄，而以瓣膜狹窄最常見。瓣膜狹窄型，三個瓣葉融合成圓錐狀，瓣孔變狹，最小僅有2mm；狹窄后的肺動脈壁由于血流噴射旋渦而變薄擴(kuò)張。漏斗部狹窄型，又稱雙右心室，是右心室流出道有一纖維肌肉或隔膜環(huán)狹窄。肺動脈主干狹窄型甚為罕見。各種類型均可繼發(fā)右心室肥厚和右心擴(kuò)大?！　∫?、臨床表現(xiàn)　　輕度和中度狹窄病人多無癥狀，重度狹窄勞累可引起心悸、氣促、胸悶、胸痛或暈厥。嚴(yán)重者尚可有頸靜脈怒張、肝腫大等右心衰竭征象?！　《?、心臟檢查　　瓣膜部狹窄病例在胸骨左緣第2肋間可捫及收縮期震顫，右心室明顯肥大者可在胸骨左緣下方捫及抬舉感。聽診時，在肺動脈瓣區(qū)聽到Ⅱ～Ⅳ級粗糙的噴射樣收縮期雜音，向左頸部傳導(dǎo)，第二音減輕或消失。漏斗部狹窄型，收縮期雜音以第3、第4甚至第5肋間處最響，肺動脈瓣第二音正常?！　∪⑿碾妶D檢查　　根據(jù)狹窄程度可示正常、電軸右偏、不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯、右心室肥大勞損、T波倒置和P波高尖等?！　∷?、X線檢查　　右心室擴(kuò)大，嚴(yán)重狹窄者右心房亦擴(kuò)大。心尖圓鈍，肺動脈圓錐隆出，但后者在漏斗部狹窄型并不明顯。此外，肺門血管陰影減少，肺野較清亮?！　∥?、超聲心動圖　　瓣膜型狹窄在M型示肺動脈后瓣a凹加深，>7mm，且隨狹窄程度增大。二維切面示右室壁增厚，肺動脈干增寬和瓣膜增厚，反光增強(qiáng)，開放受限，呈圓拱狀或尖錐狀。彩色多普勒顯示肺動脈干內(nèi)自瓣口射出多彩色血流束，連續(xù)多普勒可測得最大跨瓣壓差。漏斗部狹窄，M型則示a凹消失，瓣葉在收縮期呈高頻震顫。二維示右室流出道狹小，小梁和肌柱增粗，或呈現(xiàn)第三心腔，肺動脈瓣形態(tài)無異常。多普勒在右室流出道可測得收縮期湍流頻譜?！　×⒅委煛　?.手術(shù)適應(yīng)證：臨床上無癥狀的輕度狹窄病人，一般不需要手術(shù)治療。但如心電圖已示右心室肥大，或右心室與肺動脈的收縮期壓力階差在8.0kPa(60mmHg)以上，應(yīng)考慮手術(shù)。一般應(yīng)在童年期施行?！　?.手術(shù)方法：作前胸正中胸骨切口，顯露心臟。建立體外循環(huán)阻斷心臟血流后，瓣膜狹窄者切開肺總動脈根部，直視下分別切開融合的瓣膜交界直至瓣環(huán)，然后縫合肺動脈切口。漏斗部狹窄則切開右心室流出道前壁，切除狹窄的纖維肌肉膈膜或肥厚肌肉，以擴(kuò)大右心腔。如流出道疏通后仍不夠通暢，需用心包或滌綸織片縫補(bǔ)，增寬流出道。