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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一類罕見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要影響運動神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮和運動功能障礙。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素有關(guān)。 1. 遺傳因素:部分患者存在基因突變,如 SOD1 基因等。 2. 環(huán)境因素:長期接觸重金屬、化學(xué)毒物等可能增加患病風(fēng)險。 3. 免疫因素:自身免疫反應(yīng)異??赡軈⑴c發(fā)病。 4. 氧化應(yīng)激:體內(nèi)氧化與抗氧化失衡,損傷神經(jīng)元。 5. 病毒感染:某些病毒感染可能誘發(fā)運動神經(jīng)元病。 總之,運動神經(jīng)元病目前尚無根治方法,但通過藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等綜合措施,可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展,提高患者生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2024-10-22 17:39
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好,運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。MND病因尚不清楚,一般認(rèn)為是隨著年齡增長,由遺傳易感個體暴露于不利環(huán)境所造成的,即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運動神經(jīng)元病的發(fā)生。建議去正規(guī)醫(yī)院檢查確定病情及時治療祝早日康復(fù)
2024-10-22 17:39
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病(motorneurondisease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。目前尚無可以治愈該病的方法,治療措施主要是為了減輕癥狀、延緩病情的進(jìn)展及提高患者的生存質(zhì)量。可以去醫(yī)院就診,吃一些藥物,減緩癥狀
2024-10-22 17:39
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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醫(yī)生建議:運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。
2024-10-22 17:39
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回答5
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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治療1.一般及支持療法:對癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現(xiàn)情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營養(yǎng)支持:進(jìn)食障礙,給予鼻飼或PEG(經(jīng)皮胃造瘺);3、特殊療法:包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對本病有效,但迄今均未得到證實。目前國際承認(rèn)、且唯一通過美國FDA(食品藥品監(jiān)督局)批準(zhǔn)治療ALS的藥物只有力如太,并且一定要盡早使用。4.呼吸治療:開始呼吸不順時,可使用一般氧氣或使用BiBAP(雙正壓呼吸器)幫助呼吸,發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時,則需氣管切開,使用人工呼吸器,但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。建議去三甲醫(yī)院治療。
2024-10-22 23:31
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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