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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其病理特征為肺泡結(jié)構(gòu)破壞和間質(zhì)纖維組織增生。一般來說，肺纖維化難以完全治愈，但通過早期診斷和適當(dāng)治療，可以有效控制病情，緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)等。 1. 疾病原理：肺纖維化是由于多種原因?qū)е路闻輷p傷后，成纖維細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)沉積，使肺組織逐漸失去彈性和功能。 2. 常見病因：常見病因有長期吸煙、環(huán)境暴露（如粉塵、有害氣體）、某些藥物副作用、自身免疫性疾病等。 3. 診斷方法：通過胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血液檢查、支氣管鏡檢查等明確診斷。 4. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）等，這些藥物可以抑制炎癥和纖維化進程，但需遵醫(yī)囑使用。 5. 非藥物治療：包括氧療以改善缺氧狀況，肺康復(fù)訓(xùn)練如呼吸操增強肺功能。 6. 病情監(jiān)測：定期復(fù)查胸部 CT、肺功能等，以便及時調(diào)整治療方案。 總之，肺纖維化雖然治愈難度較大，但患者應(yīng)保持積極心態(tài)，配合醫(yī)生治療，注意生活調(diào)養(yǎng)，以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
2024-10-22 16:10
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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醫(yī)生建議：肺纖維化是世界疑難病，目前尚無特效藥治療。目前治療一般主要是糖皮質(zhì)激素，免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物，抗纖維化治療。
2024-10-23 01:26
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
