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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病,其病理特征為肺泡結(jié)構(gòu)破壞和間質(zhì)纖維組織增生。一般來(lái)說(shuō),肺纖維化難以完全治愈,但通過(guò)早期診斷和適當(dāng)治療,可以有效控制病情,緩解癥狀,提高生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)等。 1. 疾病原理:肺纖維化是由于多種原因?qū)е路闻輷p傷后,成纖維細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)沉積,使肺組織逐漸失去彈性和功能。 2. 常見(jiàn)病因:常見(jiàn)病因有長(zhǎng)期吸煙、環(huán)境暴露(如粉塵、有害氣體)、某些藥物副作用、自身免疫性疾病等。 3. 診斷方法:通過(guò)胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血液檢查、支氣管鏡檢查等明確診斷。 4. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)等,這些藥物可以抑制炎癥和纖維化進(jìn)程,但需遵醫(yī)囑使用。 5. 非藥物治療:包括氧療以改善缺氧狀況,肺康復(fù)訓(xùn)練如呼吸操增強(qiáng)肺功能。 6. 病情監(jiān)測(cè):定期復(fù)查胸部 CT、肺功能等,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 總之,肺纖維化雖然治愈難度較大,但患者應(yīng)保持積極心態(tài),配合醫(yī)生治療,注意生活調(diào)養(yǎng),以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2024-10-22 16:10
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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醫(yī)生建議:肺纖維化是世界疑難病,目前尚無(wú)特效藥治療。目前治療一般主要是糖皮質(zhì)激素,免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物,抗纖維化治療。
2024-10-23 01:26
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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