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急性乳腺炎是乳腺的急性化膿性感染，多發(fā)生于產(chǎn)后哺乳期婦女，常因乳汁淤積、細(xì)菌入侵等引起。乳房脹痛是其常見癥狀，治療藥物包括抗生素、解熱鎮(zhèn)痛藥、通乳藥等。 1.抗生素：如青霉素類（阿莫西林）、頭孢菌素類（頭孢呋辛），能有效殺滅細(xì)菌，控制感染。 2.解熱鎮(zhèn)痛藥：如對(duì)乙酰氨基酚，可緩解乳房脹痛及發(fā)熱癥狀。 3.通乳藥：王不留行、通草等中藥，有助于疏通乳腺，促進(jìn)乳汁排出。 4.外敷藥：如意金黃散，局部外敷能減輕炎癥和疼痛。 5.回奶藥：如果感染嚴(yán)重，需要回奶，可使用維生素 B6、炒麥芽等。 急性乳腺炎患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的藥物治療。同時(shí)，要注意保持乳房清潔，避免乳汁淤積，注意休息和飲食。

部分早期乳腺癌患者雖然在乳房部尚未能夠觸摸到明確的腫塊，但常有局部不適感，特別是絕經(jīng)后的女性，有時(shí)會(huì)感到一側(cè)乳房輕度疼痛不適，或一側(cè)肩背部發(fā)沉、酸脹不適，甚至牽及該側(cè)的上臂?！　≡缙谌榉績?nèi)可觸及蠶豆大小的腫塊，較硬，可活動(dòng)。一般無明顯疼痛，少數(shù)有陣發(fā)性隱痛、鈍痛或刺痛。病因尚未完全闡明但許多研究資料表明乳腺癌的發(fā)生除去出生地的因素外還有1.內(nèi)源性或外源性雌激素的長期刺激：雌激素的活性對(duì)乳癌的發(fā)生有重要作用月經(jīng)過早來潮（小于12歲）或絕經(jīng)晚（遲于55歲）未生育晚育（第一胎在35歲以后）或生育后不哺乳乳癌的發(fā)生率較高2.病毒：致癌性RNA病毒可能與乳腺癌相關(guān)3.乳腺非典型增生：有乳腺導(dǎo)管和小葉非典型增生者發(fā)生乳腺癌的危險(xiǎn)性增加（注意：這里說的是非典型增生不是通常口語中的乳腺增生）4.遺傳和家族史：乳癌在家族中的多發(fā)性也在統(tǒng)計(jì)中獲得證實(shí)具有乳腺癌家族史（一級(jí)直系親屬患乳腺癌）的女性發(fā)生乳腺癌的危險(xiǎn)性是一般人群的2-3倍5.營養(yǎng)因素：高脂物質(zhì)攝入過多與乳腺癌的發(fā)生有一定的相關(guān)性6.放射線：接受高水平電離輻射尤其是因其他疾病使胸部接受過多放射線照射的婦女發(fā)生乳腺癌的危險(xiǎn)性增加

你好，乳腺癌是一種嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見的惡性腫瘤之一，最好采用有效的傳統(tǒng)中藥保守治療，有可能康復(fù)，許多患者康復(fù)后能夠長期存活。中醫(yī)中藥長期臨床實(shí)踐積累了許多非常有效的治療方法，建議你用蟲草、豬苓、明黨參、桑寄生、青陽參、香菇、紅豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白術(shù)、八月札、知母、片姜黃、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、補(bǔ)骨脂、獨(dú)活、石菖蒲、仙鶴草、大薊、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、當(dāng)歸、土鱉蟲、青黛、肉桂、苦參、金精粉、葫蘆巴、白癬皮、赤芍、山豆根、遠(yuǎn)志、澤瀉、金銀花、烏術(shù)粉、制鱉甲、連翹、紫草、桃仁、三七配合治療，見效快，療效確切，對(duì)乳腺癌效果非常好，臨床應(yīng)用于乳腺癌患者的治療，其功效能在短期內(nèi)縮小腫塊，控制轉(zhuǎn)移、減輕痛苦、穩(wěn)定病情、延長生存期，甚至達(dá)到臨床治愈。這些傳統(tǒng)中藥配合使用可以有效控制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移擴(kuò)散，能夠增強(qiáng)機(jī)體免疫功能以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長，同時(shí)又不產(chǎn)生副作用，均在治癌抗癌的同時(shí)，增強(qiáng)機(jī)體免疫力，最終達(dá)到戰(zhàn)勝癌癥的目的，并可以防止殘存癌細(xì)胞卷土重來，杜絕復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。希望正確治療，早日康復(fù)！

醫(yī)生建議：你好，這樣的情況可以服用炎立消膠囊，具有清熱解毒，消炎的功效，用于屬于熱證的細(xì)菌性痢疾、急性扁桃體炎、急慢性支氣管炎、急性腸胃炎、急性乳腺炎等感染性疾病。口服，一次2～3粒，一日3～4次。希望可以幫助到你，生活愉快

應(yīng)該而且必須內(nèi)分泌治療！腫瘤分子標(biāo)志是指由腫瘤組織和細(xì)胞產(chǎn)生的異常表達(dá)的生物活性物質(zhì),能反映腫瘤生長、浸潤、轉(zhuǎn)移、發(fā)生、發(fā)展等惡性生物學(xué)行為。按照腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程,乳腺癌的分子標(biāo)志大致可分為如下5類：①原癌基因和抑癌基因：erbB-2、c-myc、ras、BRCA、p53、nm23、muc-1等;②增殖與凋亡相關(guān)標(biāo)志：細(xì)胞周期蛋白D、p27、bcl-2、組織蛋白酶D等;③與侵襲和轉(zhuǎn)移相關(guān)的因子：CD44、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等;④激素受體：雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR);⑤特異性蛋白：端粒酶、PSA、TPS等。1.激素受體乳腺中存在ER和PR,當(dāng)乳腺上皮細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),ER、PR會(huì)部分或全部缺失。如果乳腺腫瘤組織仍表達(dá)這兩類受體,表明該腫瘤細(xì)胞仍受內(nèi)分泌調(diào)節(jié),仍可采取內(nèi)分泌治療。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,乳腺癌ER陽性率約為50%~80%,PR陽性率約為50%。兩種受體對(duì)于指導(dǎo)治療、療效預(yù)測(cè)及預(yù)后評(píng)價(jià)有很大價(jià)值。ER和(或)PR陽性患者較ER和(或)PR陰性患者有較好的預(yù)后,前者的5年及10年生存率均高于后者,且前者接受內(nèi)分泌治療較后者有更好的療效。2.CerbB-2(HER-2)CerbB-2是一種原癌基因,該基因編碼一種跨膜糖蛋白HER-2,參與調(diào)控細(xì)胞的生長、增殖及分化,是公認(rèn)的重要腫瘤分子標(biāo)志之一,其過度表達(dá)是多種惡性腫瘤的的表型,現(xiàn)也被廣泛用于乳腺癌的預(yù)后評(píng)價(jià)及指導(dǎo)治療。Slamon等認(rèn)為,除了淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況這一因素外,CerbB-2是乳腺癌預(yù)后評(píng)價(jià)中最有價(jià)值的分子標(biāo)志。CerbB-2高表達(dá)提示預(yù)后不好,許多研究顯示,CerbB-2高表達(dá)乳腺癌患者對(duì)蒽環(huán)類藥物較敏感,CMF方案難以取得預(yù)期的效果,隨后的治療宜選用含蒽環(huán)類藥物的化療方案,如選用CAF(環(huán)磷酰胺、多柔比星、氟尿嘧啶)方案作為一線化療。CerbB-2(HER-2)檢測(cè)用于指導(dǎo)曲妥珠單抗的治療已寫入NCCN治療指南。一些回顧性研究還顯示,CerbB-2過度表達(dá)者的無病生存期(DFS)及總生存期(OS)均較不表達(dá)患者差分別。CerbB-2高表達(dá)患者的術(shù)后輔助化療中,選擇蒽環(huán)類+多西他賽將使生存受益。另外,CerbB-2表達(dá)情況可用于預(yù)測(cè)新輔助化療中加用多西他賽的療效。總之,CerbB-2是一個(gè)可靠的預(yù)后評(píng)價(jià)指標(biāo)。3.血管內(nèi)皮生長因子實(shí)驗(yàn)表明,循環(huán)中的VEGF是預(yù)后指標(biāo),高表達(dá)者易發(fā)生轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā),且該指標(biāo)可用于指導(dǎo)治療。VEGF在乳腺癌組織中的表達(dá)明顯高于基質(zhì),而且與一些預(yù)后不良因素相關(guān),高表達(dá)患者在20年生存上提示預(yù)后不良。4.p53基因及蛋白產(chǎn)物p53基因突變是乳腺癌進(jìn)程中的早期事件,是乳腺癌發(fā)生和發(fā)展的重要原因之一,約20%~60%的乳腺癌有p53突變。由于正常p53蛋白半衰期短,目前臨床檢測(cè)的均為mtp53蛋白。有研究顯示,隨著腫瘤的進(jìn)展,p53蛋白表達(dá)陽性率明顯升高,腫瘤組織分化更差。在乳腺癌患者中,如果p53陽性表達(dá)率越高,可能預(yù)示乳腺癌具有越強(qiáng)的侵襲力,并與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),p53高表達(dá)乳腺癌可能具有較強(qiáng)的轉(zhuǎn)移力,提示預(yù)后不良,是判斷預(yù)后的一個(gè)重要的獨(dú)立指標(biāo)。在進(jìn)行密集化療的高危乳腺癌患者中,p53蛋白陽性提示預(yù)后不良,患者的復(fù)發(fā)率和死亡率較高,p53過度表達(dá)提示對(duì)第三代芳香化酶抑制劑療效不佳,該指標(biāo)可能成為確定激素受體陽性絕經(jīng)期后婦女內(nèi)分泌治療的一個(gè)重要因素。研究也驗(yàn)證了p53可做為淋巴結(jié)陽性浸潤性乳腺癌患者的一個(gè)獨(dú)立的預(yù)后評(píng)價(jià)指標(biāo)。5.p27抑癌基因研究表明,p27是乳腺癌的一個(gè)獨(dú)立的預(yù)后標(biāo)志,p27低表達(dá)與TNM分期晚、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相關(guān),而且p27低表達(dá)與生存期短、預(yù)后差顯著相關(guān)。