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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運動神經(jīng)元病的癥狀多樣，常見的有肌肉萎縮、肌無力、錐體束征等，具體包括進行性脊髓性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化、肌萎縮性側(cè)索硬化等類型的癥狀。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2016-07-05 10:46
1.進行性脊髓性肌萎縮：多為青壯年發(fā)病，男性居多。首發(fā)癥狀常為雙手大小魚際肌對稱性萎縮、無力，之后可累及全身肌肉，出現(xiàn)肌束震顫。
2.進行性延髓麻痹：主要表現(xiàn)為吞咽困難、構(gòu)音障礙、咀嚼無力等。
3.原發(fā)性側(cè)索硬化：以雙下肢痙攣性癱瘓為主要癥狀，進展緩慢。
4.肌萎縮性側(cè)索硬化：較為常見，既有肌肉萎縮、無力，又有錐體束征。
5.共同癥狀：多數(shù)患者會出現(xiàn)肌無力、萎縮、肌束顫動、肌纖維顫動，肌張力減弱或消失，病理反射陰性，全身感覺正常。
總之，運動神經(jīng)元病癥狀復雜，且會逐漸進展，影響患者的運動功能和生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進行詳細檢查和診斷。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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