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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病的診斷檢查通常包括家族病史詢問、臨床表現(xiàn)評估、實驗室檢查、基因檢測、影像學檢查等。 1.家族病史詢問:了解家族中是否有血友病患者,這對診斷有重要提示作用。 2.臨床表現(xiàn)評估:觀察患者有無自發(fā)性出血、關節(jié)腫脹、肌肉血腫等癥狀。 3.實驗室檢查:通過凝血功能檢查,如凝血酶原時間、部分活化凝血活酶時間等,判斷凝血狀況。 4.基因檢測:確定基因突變類型,有助于明確診斷和遺傳咨詢。 5.影像學檢查:如 X 線、磁共振成像等,用于評估關節(jié)損傷程度。 綜合運用以上多種診斷檢查方法,能夠準確診斷血友病,為后續(xù)治療提供依據(jù)。患者一旦出現(xiàn)可疑癥狀,應及時前往正規(guī)醫(yī)院的血液科就診。
2024-10-22 22:07
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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