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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳佩瑜 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
消化科
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先天性巨結腸是常見的先天性胃腸道發(fā)育畸形，可能與多種因素有關，發(fā)現(xiàn)相關癥狀應及時就醫(yī)。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2016-07-12 11:54
1.胚胎發(fā)育異常：消化道成神經細胞下移過程停滯，導致端結腸和直腸肌間和粘膜下神經叢缺乏神經節(jié)細胞。
2.神經功能缺失：腸管失去正常蠕動功能，呈痙攣狀態(tài)，影響排便。
3.腸道形態(tài)改變：狹窄段近端繼發(fā)擴張，腸壁肥厚。
4.神經纖維變化：病變部位腸粘膜下層和肌層出現(xiàn)較多乙酰膽堿酯酶陽性的副交感神經纖維。
5.病變腸段分類：根據病變腸段位置分為超短段型、短段型、常見型、長段型和全結腸型，常見型占比較高。
了解先天性巨結腸的成因有助于早期發(fā)現(xiàn)和診斷，以便及時采取治療措施。
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
