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患上嗜鉻細胞瘤會有哪些癥狀和影響

嗜鉻細胞瘤

患上嗜鉻細胞瘤會有哪些癥狀和影響

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    姚斌 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)分泌科

    嗜鉻細胞瘤是起源于神經(jīng)嵴嗜鉻組織的腫瘤,常釋放大量兒茶酚胺,導(dǎo)致多種癥狀和器官功能紊亂,需重視并及時就醫(yī)。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
    1.血壓異常:持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓常見,部分有直立性低血壓、低血壓或血壓交替變化。
    2.心血管癥狀:可能出現(xiàn)心律失常、心悸、胸痛等。
    3.代謝紊亂:血糖升高、基礎(chǔ)代謝率增加。
    4.消化系統(tǒng)癥狀:如腹痛、惡心、嘔吐等。
    5.泌尿系統(tǒng)癥狀:尿頻、尿急。
    6.其他:頭痛、多汗、焦慮等。
    嗜鉻細胞瘤可引起多種不適,嚴重影響健康。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)盡快到內(nèi)分泌科等科室就診,明確診斷并治療。

    2016-07-05 15:33
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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  • 李漢忠

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    北京協(xié)和醫(yī)院

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  • 馬武華

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擅長:甲亢、甲減、橋本、甲狀腺結(jié)節(jié)、囊腫、腫大、腺瘤等甲狀腺疾病治療,尤其擅長結(jié)節(jié)、囊腫、腫大、腺瘤等占位性疾病的外科治療。精通傳統(tǒng)開刀及甲狀腺微波消融技術(shù)。

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江勇

江勇 / 主治醫(yī)師

擅長:甲亢、甲減、橋本、甲狀腺結(jié)節(jié)、甲狀腺囊腫、甲狀腺微小癌等甲狀腺疾病

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