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嗜鉻細胞瘤及危象性發(fā)熱的表現(xiàn)與診斷

嗜鉻細胞瘤及危象性發(fā)熱的表現(xiàn)與診斷

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    周欽云 主治醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)分泌科

    嗜鉻細胞瘤及危象性發(fā)熱較為少見,患者常出現(xiàn)多種癥狀,診斷需綜合多方面因素。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。藥物治療需謹慎,身體出現(xiàn)不適時,應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
    1.發(fā)熱表現(xiàn):體溫可升高,如危象發(fā)作時可達40℃以上,還可能伴有畏寒、大汗。
    2.代謝異常:常有消瘦、高血糖、高尿糖等。
    3.血壓變化:陣發(fā)性高血壓是特征,也有持續(xù)性高血壓,在刺激下血壓可驟升,易引發(fā)心腦血管疾病。
    4.消化道癥狀:大量兒茶酚胺可致胃腸道血管強烈收縮,引起缺血性壞死,導(dǎo)致腸梗阻、潰瘍出血等。
    5.其他癥狀:病人還可能出現(xiàn)嘔吐、腹痛、紫紺、肢冷、心律失常等。
    總之,嗜鉻細胞瘤及危象性發(fā)熱癥狀多樣,診斷需結(jié)合癥狀、實驗室檢查等綜合判斷。一旦懷疑,應(yīng)盡快就診。

    2016-07-02 14:31
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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