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脾臟先天性異常是怎么造成的,要怎么診斷?

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  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    董志勇 副主任醫(yī)師

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    減重中心

    脾臟先天性異常有脾缺如、副脾、多脾癥、脾臟反位、游走脾等。脾缺如罕見,常伴先天性心、肺發(fā)育異常及內(nèi)臟反位等,患者多于l歲內(nèi)死亡。副脾是一種相對(duì)常見的脾臟異常,是胚胎期部分脾組織胚芽未融合而形成或脾芽發(fā)生在異常遠(yuǎn)的部位所致,發(fā)病率可達(dá)5%~40%,多位于脾門、脾胃韌帶或胰尾,偶可見于脾結(jié)腸韌帶、腸系膜或左卵巢旁。多為單發(fā),也可見多發(fā)。多脾癥極為少見,可能為胚胎早期一些分散的脾臟組織未融合所致,常合并有先天性心臟畸形,多見于女性。脾臟反位亦少見,常伴有先天性內(nèi)臟反位。游走脾又稱脾臟異位,多由于脾蒂和韌帶先天性過長(zhǎng)所致,位置下移,甚至達(dá)盆腔。

    2016-07-02 17:38
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