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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其能否治愈取決于病情的嚴(yán)重程度、治療方法的選擇及患者個(gè)體差異等。輕型地中海貧血通常無需特殊治療，而中重型則需要綜合治療，部分患者可通過造血干細(xì)胞移植等方法達(dá)到治愈效果，但并非所有患者都能完全治愈。 1. 疾病原理：地中海貧血是珠蛋白基因缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成減少或缺失，導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞和貧血。 2. 病情分類：分為輕型、中間型和重型。輕型一般無癥狀或輕度貧血；中間型有中度貧血；重型則貧血嚴(yán)重，需定期輸血。 3. 治療方法：輕型無需治療，注意休息和營養(yǎng)。中間型和重型可輸血治療，長期輸血可能導(dǎo)致鐵過載，需祛鐵治療，常用祛鐵藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮。造血干細(xì)胞移植是目前可能治愈重型地貧的方法。 4. 基因治療：是未來的研究方向，部分臨床試驗(yàn)取得一定進(jìn)展。 5. 日常管理：患者要預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12，定期復(fù)查血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo)。 地中海貧血的治療較為復(fù)雜，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療，以提高生活質(zhì)量，爭取更好的治療效果。
2024-10-14 13:28
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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重度地中海貧血。目前的醫(yī)學(xué)水平，地中海貧血是無法治愈的。對(duì)于重度患者，可通過輸血治療維持血紅蛋白水平。建議到血液內(nèi)科進(jìn)一步就診，可予對(duì)癥處理及營養(yǎng)支持治療。
2024-10-14 13:28
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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醫(yī)生建議：地中海貧血的治療是有點(diǎn)慢，，但是可以治療的，平時(shí)可以多吃含鐵的食物追問:一定能治好嗎，是不是很難治好？？醫(yī)生回答:可以治愈的追問:。謝謝醫(yī)生
2024-10-14 13:28
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回答4
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。
2024-10-14 13:10
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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