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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馬叢叢 主治醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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你好,骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞,以血細(xì)胞病態(tài)造血,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細(xì)胞異常的異質(zhì)性疾病。主要的臨床表現(xiàn)是貧血,有的類型還有出血,發(fā)熱,感染,脾大等癥狀。建議您去醫(yī)院血液科做病理檢查,細(xì)胞遺傳學(xué)檢查,血象和骨髓象檢查。治療上要糾正貧血,使用促造血藥物,生物調(diào)節(jié)劑,去甲基化藥物或是造血干細(xì)胞移植等方法治療。具體用藥謹(jǐn)遵醫(yī)囑。希望我的回答能幫助到您,祝您健康。
2018-07-04 19:40
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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醫(yī)生建議:建議您平時(shí)注意休息,可以吃點(diǎn)抗骨質(zhì)增生丸控制癥狀,注意觀察反應(yīng)追問(wèn):我母親是三系低,血小板最低了,現(xiàn)在還有五個(gè)血小板,怎樣治療呢?她檢查說(shuō)是這個(gè)病醫(yī)生回答:有影響追問(wèn):是她這個(gè)病對(duì)三系有影響嗎?醫(yī)生回答:有影響追問(wèn):那怎樣治療呢?醫(yī)生回答:多吃水果蔬菜追問(wèn):沒(méi)有什么好的治療方法嗎?血小板很低了,吃中藥可以嗎?如果可以吃什么中藥呢?醫(yī)生回答:可以的,找中醫(yī)調(diào)節(jié)追問(wèn):那可以吃什么中藥呢?醫(yī)生回答:找中醫(yī)調(diào)節(jié)追問(wèn):知道了
2016-08-09 15:46
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好!獲悉病情,表示關(guān)注。不知病人現(xiàn)在病情癥狀如何?血常規(guī)外周血象具體多少?骨髓情況、染色體、骨髓活檢、鐵染色、小巨核酶標(biāo)等結(jié)果具體如何?骨髓增生異常綜合征由于其分型不同,治療用藥也不一樣,其各型間預(yù)后及生存期差異也較大。建議根據(jù)病情采取規(guī)范化的中西醫(yī)結(jié)合治療。預(yù)祝身體早日恢復(fù)健康!骨髓增生異常綜合征如何進(jìn)行中醫(yī)治療?利髓湯系列方治療低危型骨髓增生異常綜合征的臨床研究
2016-08-09 15:52
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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一般來(lái)說(shuō)所有骨科疾病在西醫(yī)角度來(lái)說(shuō)都無(wú)法治愈,因?yàn)樵谖麽t(yī)治療一般都只有吃藥和打針或沒(méi)辦法時(shí)動(dòng)手術(shù),但動(dòng)手術(shù)后一般4年內(nèi)會(huì)復(fù)發(fā),口服和注射給藥最基本來(lái)說(shuō)要經(jīng)過(guò)血液循環(huán)來(lái)傳導(dǎo)藥物但是骨頭上是沒(méi)有血管的所以導(dǎo)致藥物無(wú)法到達(dá)病灶部位而無(wú)法治愈,但骨頭外有一層骨膜,骨膜上有非常豐富的毛細(xì)血管,藥物可以到達(dá)骨膜起到消炎鉦痛的作用可以暫時(shí)緩解疼痛無(wú)法治病
2016-08-09 15:59
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回答5
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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您好。骨質(zhì)增生屬身體的退行性變。沒(méi)有什么特別有效的治療方法。建議保守治療。按摩或針灸。此外在生活上應(yīng)睡硬板床。注意腰部的保曖。適當(dāng)腰背部的運(yùn)動(dòng)。
2016-08-09 16:06
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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