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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，發(fā)病機制復(fù)雜。免疫細胞激活療法是治療手段之一，但并非適用于所有患者。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2016-08-17 11:18
1.疾病原理：患者骨髓造血干細胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常，導(dǎo)致造血功能障礙。
2.常見癥狀：貧血、出血、感染等。
3.診斷方法：血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查。
4.常規(guī)治療：雄激素、環(huán)孢素等藥物治療，必要時進行造血干細胞移植。
5.免疫細胞激活療法：通過激活免疫細胞來調(diào)節(jié)免疫功能，促進造血恢復(fù)，但效果因人而異，且可能有一定副作用。
再生障礙性貧血的治療需綜合考慮患者病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進行治療。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
