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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，男性和女性都有可能患病。其發(fā)病與遺傳基因缺陷有關(guān)，主要分為α地中海貧血和β地中海貧血，癥狀表現(xiàn)多樣，診斷依靠血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查，治療方法包括一般治療、藥物治療和輸血治療等。 1.遺傳因素：地中海貧血是由基因突變導(dǎo)致的，若父母雙方或一方攜帶致病基因，子女就有患病的可能。 2.癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀，重型患者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.診斷方法：除了上述提到的檢查，還可能進行基因檢測以明確類型和嚴(yán)重程度。 4.一般治療：注意休息，避免勞累，預(yù)防感染。 5.藥物治療：可使用去鐵胺等藥物祛鐵治療。 6.輸血治療：嚴(yán)重貧血時需要定期輸血。 總之，男性也可能患上地中海貧血，若有相關(guān)癥狀或家族史，應(yīng)及時就醫(yī)檢查，明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療。
2024-10-14 12:01
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