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視網(wǎng)膜色素變性的特點及治療方法是什么

視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳,多雙眼受累,單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發(fā)展慢慢,預(yù)后不良。發(fā)病年齡小,多為性連鎖隱性遺傳,病情重,失明較早。發(fā)病年齡大,病情較輕,多為常顯遺傳,失明也較晚。本病目前尚無有效療法。

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    遲潤華 主治醫(yī)師

    杭州朝聚眼科醫(yī)院

    眼科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,具有視力減退、夜盲、視野縮小和眼底色素沉著等癥狀,遺傳方式多樣,病情發(fā)展和預(yù)后因發(fā)病年齡等因素而異,目前尚無特效療法。常見治療方法包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療等。 1.癥狀特點:視力逐漸減退,夜盲癥狀出現(xiàn),視野范圍慢慢縮小,眼底視網(wǎng)膜有色素沉著。 2.遺傳方式:常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳,近親通婚子女發(fā)病較多。 3.發(fā)病年齡影響:發(fā)病年齡小多為性連鎖隱性遺傳,病情重失明早;發(fā)病年齡大病情較輕,多為常顯遺傳,失明較晚。 4.治療方法: 藥物治療:如維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等,可能有助于延緩病情進(jìn)展。 基因治療:處于研究階段,有望為部分患者帶來希望。 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植等,仍在探索中。 生活方式調(diào)整:避免強(qiáng)光刺激,保持良好的用眼習(xí)慣。 5.預(yù)后情況:總體預(yù)后不良,病情逐漸進(jìn)展,但個體差異較大。 視網(wǎng)膜色素變性是一種較為棘手的眼病,雖然目前治療方法有限,但患者仍應(yīng)保持積極心態(tài),定期檢查,遵循醫(yī)生建議,以盡可能延緩病情發(fā)展。

    2024-10-14 12:05
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    助理醫(yī)生

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    全科

    夜盲癥患者應(yīng)及早檢查治療,因為視網(wǎng)膜色素變性患者早期即表現(xiàn)為夜盲,常在兒童和少年期發(fā)病,隨著年齡增長癥狀加重。多吃維生素A,因為維生素A能預(yù)防夜盲癥。

    2024-10-14 12:05
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    九江泌尿科醫(yī)院

    全科

    視網(wǎng)膜色素變性:是一種有典型視網(wǎng)膜色素變性的各種癥狀和視功能的檢查所見。檢眼鏡下亦有整個眼底灰暗、視網(wǎng)膜血管變細(xì)、晚期視盤蠟黃色萎縮等改變,無色素沉著,或僅在周邊眼底出現(xiàn)少數(shù)幾個骨細(xì)胞樣色素斑,故稱為無色素性視網(wǎng)膜色素變性。有人認(rèn)為本型是色素變性的早期表現(xiàn),病情發(fā)展后仍會出現(xiàn)典型的色素。因此不能構(gòu)成一單獨臨床類型。但亦確有始終無色素改變者。本型遺傳方式與典型的色素變性相同,有顯性、隱性、性連鎖隱性遺傳三型。

    2024-10-14 16:38
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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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  • 王玲

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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徐格致 / 主任醫(yī)師

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