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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式多樣，治療方法也在不斷探索。包括顯性遺傳、連鎖性遺傳等，治療有異體組織埋藏術(shù)等。常見癥狀有夜盲、視野縮小等。 1. 顯性遺傳：父母一方攜帶致病基因，子女發(fā)病幾率高。 2. 連鎖性遺傳：僅母親攜帶致病基因時子女才可能發(fā)病。 3. 伴隨癥狀：部分病例伴有聽力減退，多見于男性。 4. 疾病癥狀：早期出現(xiàn)夜盲，逐漸發(fā)展為視野縮小，最終可導(dǎo)致失明。 5. 治療方法：異體組織埋藏術(shù)能一定程度改善視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜功能，此外還有補(bǔ)充維生素 A、佩戴助視器等方法。 視網(wǎng)膜色素變性目前無法完全治愈，但早期診斷和治療能延緩病情進(jìn)展?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑治療。

視網(wǎng)膜色素變性其病形成系先天稟賦不足，命門火衰；或肝腎虧損，精血不足；或脾胃虛弱，清陽不升，致使脈道不得充盈，血流滯澀，目失所養(yǎng)而神光衰微，夜不見物，視野縮窄。病變過程中多兼脈道瘀塞，后期常因脈道閉塞，氣血失養(yǎng)而失明。本病多虛證，在臟多責(zé)之于腎肝脾，一般多從補(bǔ)肝腎，養(yǎng)陰血，益精氣方面著手。故治以溫補(bǔ)腎陽，滋養(yǎng)肝腎，補(bǔ)脾益氣等法。

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.在國內(nèi),西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報(bào)道較多,治好困難.