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視網(wǎng)膜色素變性的癥狀、病因及治療方法有哪些

視網(wǎng)膜色素變性是一組以進(jìn)行性感光細(xì)胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病,視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性、營(yíng)養(yǎng)不良性退行性病變,最終可導(dǎo)致視力下降,視網(wǎng)膜色素變性是一種與遺傳有關(guān)的視網(wǎng)膜視錐細(xì)胞和視桿細(xì)胞的變性病變。早期表現(xiàn)為夜盲和周邊視野縮小,逐漸發(fā)展導(dǎo)致中心視力下降及辨色能力下降。目前沒有很有效的辦法治療該病??梢允褂靡恍┚S生素、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物對(duì)癥治療。但并非所有的視網(wǎng)膜色

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    遲潤(rùn)華 主治醫(yī)師

    杭州朝聚眼科醫(yī)院

    眼科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性視網(wǎng)膜疾病,癥狀包括夜盲、周邊視野縮小、中心視力下降及辨色能力下降等。病因主要與遺傳因素相關(guān),目前治療方法有限。 1. 癥狀:早期多表現(xiàn)為夜盲,之后周邊視野逐漸縮小,病情進(jìn)展會(huì)出現(xiàn)中心視力下降,晚期辨色能力也受影響。 2. 病因:遺傳因素是主要原因,基因突變導(dǎo)致視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上皮功能障礙。 3. 檢查:常用的檢查包括視野檢查、視網(wǎng)膜電圖、眼底熒光血管造影等,以評(píng)估病情程度。 4. 治療:可使用維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物,但效果有限。也可嘗試佩戴助視器改善生活質(zhì)量。 5. 日常注意:避免強(qiáng)光刺激,保持良好的用眼習(xí)慣,均衡飲食,多攝入富含維生素 A 的食物。 視網(wǎng)膜色素變性雖目前無法根治,但通過積極的治療和生活管理,能在一定程度上延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持樂觀心態(tài),定期復(fù)查。

    2024-10-14 12:56
  • 回答2

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    助理醫(yī)生

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    全科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性一般是遺傳性的疾病,可以采用離子導(dǎo)入的方式來營(yíng)養(yǎng)視神經(jīng),控制病情發(fā)展的程度。 建議您到專業(yè)的眼科醫(yī)院詳細(xì)檢查一下眼底的情況,和專家溝通一下,針對(duì)眼部的情況采取治療方式。

    2024-10-14 12:56
  • 回答3

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    視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性、營(yíng)養(yǎng)不良性退行性病變,主要表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性視野缺失,夜盲,色素性視網(wǎng)膜病變和視網(wǎng)膜電圖異常,最終可導(dǎo)致視力下降。一般血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)藥。手術(shù)治療比如肌肉移植和色素上皮移植

    2024-10-14 15:41
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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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