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無創(chuàng) DNA 檢測是什么?

21.三體綜合征

什么是無創(chuàng)dna?剛剛做了唐氏篩查,醫(yī)生說結(jié)果很正常,可是別人說結(jié)果正常也不是百分之百的,想著還是去做個無創(chuàng)DNA檢測保險點(diǎn),可是聽說無創(chuàng)DNA很貴,不知道什么是無創(chuàng)dna呢?能否告知一下

  • 回答1

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    助理醫(yī)生

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

      武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院引進(jìn)無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測技術(shù),是采用新一代的測序技術(shù),能夠幫助準(zhǔn)父母和醫(yī)生及時發(fā)現(xiàn)異常、及早進(jìn)行處理及預(yù)防缺陷兒的出生,這個檢測可以讓孕婦朋友放心待產(chǎn),讓你生個聰明、健康的寶寶。

    2016-08-21 21:53
  • 回答2

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    王微 主任醫(yī)師

    寧波白癜風(fēng)醫(yī)院

    白癜風(fēng)

    無創(chuàng) DNA 檢測是一種通過采集孕婦外周血來分析胎兒染色體情況的產(chǎn)前檢測技術(shù),主要用于篩查常見的染色體異常,具有準(zhǔn)確性高、風(fēng)險低等特點(diǎn)。其原理、適用人群、檢測流程、優(yōu)缺點(diǎn)及局限性等值得了解。 1.原理:檢測孕婦血液中胎兒游離的 DNA 片段,分析胎兒染色體是否存在異常。 2.適用人群:唐篩高風(fēng)險、年齡大于 35 歲的孕婦、有染色體異常胎兒生育史等。 3.檢測流程:抽取孕婦外周血,一般 10-14 個工作日出結(jié)果。 4.優(yōu)點(diǎn):準(zhǔn)確性較高,對胎兒無創(chuàng)傷。 5.缺點(diǎn)及局限性:不能檢測所有染色體異常,價格相對較高。 總之,無創(chuàng) DNA 檢測為孕婦提供了一種較為安全有效的產(chǎn)前篩查選擇,但具體是否需要進(jìn)行檢測,應(yīng)根據(jù)個人情況和醫(yī)生建議綜合考慮。

    2016-08-21 21:53
  • 回答3

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    實(shí)習(xí)醫(yī)生

    九江泌尿科醫(yī)院

    全科

    無創(chuàng)DNA,準(zhǔn)確的名稱應(yīng)該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”,抽取孕婦靜脈血后,提取母血中微量的胎兒DNA,利用專門技術(shù)檢測胎兒罹患 21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風(fēng)險。該項(xiàng)技術(shù)近兩年在國內(nèi)諸多醫(yī)院用于臨床服務(wù),由于其具有“無創(chuàng)”的特點(diǎn),越來越多的孕婦及其家屬選擇該項(xiàng)檢查。

    2024-10-10 04:26
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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