無創(chuàng) DNA 檢測(cè)是什么?
什么是無創(chuàng)dna?剛剛做了唐氏篩查,醫(yī)生說結(jié)果很正常,可是別人說結(jié)果正常也不是百分之百的,想著還是去做個(gè)無創(chuàng)DNA檢測(cè)保險(xiǎn)點(diǎn),可是聽說無創(chuàng)DNA很貴,不知道什么是無創(chuàng)dna呢?能否告知一下
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回答1
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院引進(jìn)無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)技術(shù),是采用新一代的測(cè)序技術(shù),能夠幫助準(zhǔn)父母和醫(yī)生及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常、及早進(jìn)行處理及預(yù)防缺陷兒的出生,這個(gè)檢測(cè)可以讓孕婦朋友放心待產(chǎn),讓你生個(gè)聰明、健康的寶寶。
2016-08-21 21:53
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回答2
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
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無創(chuàng) DNA 檢測(cè)是一種通過采集孕婦外周血來分析胎兒染色體情況的產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù),主要用于篩查常見的染色體異常,具有準(zhǔn)確性高、風(fēng)險(xiǎn)低等特點(diǎn)。其原理、適用人群、檢測(cè)流程、優(yōu)缺點(diǎn)及局限性等值得了解。 1.原理:檢測(cè)孕婦血液中胎兒游離的 DNA 片段,分析胎兒染色體是否存在異常。 2.適用人群:唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、年齡大于 35 歲的孕婦、有染色體異常胎兒生育史等。 3.檢測(cè)流程:抽取孕婦外周血,一般 10-14 個(gè)工作日出結(jié)果。 4.優(yōu)點(diǎn):準(zhǔn)確性較高,對(duì)胎兒無創(chuàng)傷。 5.缺點(diǎn)及局限性:不能檢測(cè)所有染色體異常,價(jià)格相對(duì)較高。 總之,無創(chuàng) DNA 檢測(cè)為孕婦提供了一種較為安全有效的產(chǎn)前篩查選擇,但具體是否需要進(jìn)行檢測(cè),應(yīng)根據(jù)個(gè)人情況和醫(yī)生建議綜合考慮。
2016-08-21 21:53
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回答3
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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無創(chuàng)DNA,準(zhǔn)確的名稱應(yīng)該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測(cè)”,抽取孕婦靜脈血后,提取母血中微量的胎兒DNA,利用專門技術(shù)檢測(cè)胎兒罹患 21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。該項(xiàng)技術(shù)近兩年在國內(nèi)諸多醫(yī)院用于臨床服務(wù),由于其具有“無創(chuàng)”的特點(diǎn),越來越多的孕婦及其家屬選擇該項(xiàng)檢查。
2024-10-10 04:26
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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