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唐氏篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 有何區(qū)別,為何唐篩后還做無(wú)創(chuàng)?

染色體異常

我之前11周和14周nt檢查和唐篩都做了的,本來(lái)想就等著22周的時(shí)候去檢查四維的,可是朋友說(shuō)中間還要做個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA,說(shuō)是檢查染色體異常的,可是唐氏篩查做了不就行了么,為什么還要做無(wú)創(chuàng)DNA啊,唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)dna有區(qū)別嗎

  • 回答1

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    唐氏篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 都是用于評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的方法,但在檢測(cè)原理、準(zhǔn)確率、適用范圍等方面存在區(qū)別。唐篩后做無(wú)創(chuàng) DNA 可能基于多種因素,如唐篩結(jié)果異常、孕婦年齡較大、有家族遺傳病史等。 1.檢測(cè)原理:唐篩通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些生化指標(biāo)來(lái)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn);無(wú)創(chuàng) DNA 則直接檢測(cè)孕婦外周血中胎兒游離 DNA 片段。 2.準(zhǔn)確率:唐篩準(zhǔn)確率相對(duì)較低,約 60%-70%;無(wú)創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確率較高,可達(dá) 90%以上。 3.適用范圍:唐篩適用于所有孕婦;無(wú)創(chuàng) DNA 更適合唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、高齡孕婦等。 4.檢測(cè)時(shí)間:唐篩一般在孕 15-20 周進(jìn)行;無(wú)創(chuàng) DNA 可在孕 12 周后進(jìn)行。 5.風(fēng)險(xiǎn)程度:唐篩為初步篩查,風(fēng)險(xiǎn)較低;無(wú)創(chuàng) DNA 對(duì)孕婦和胎兒的風(fēng)險(xiǎn)也較小。 總之,唐氏篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 各有特點(diǎn),醫(yī)生會(huì)根據(jù)孕婦的具體情況建議選擇合適的檢測(cè)方法,以最大程度保障胎兒的健康。

    2016-08-22 18:35
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    唐氏篩查僅是無(wú)創(chuàng)DNA檢查的其中一項(xiàng),也就是說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA檢查的范圍比較多,其中包括唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們?cè)谧鰺o(wú)創(chuàng)DNA檢查時(shí),要堅(jiān)持完所有檢查項(xiàng)目,全方位保證胎兒健康。

    2016-08-22 18:35
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    無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)安全、非侵入式、簡(jiǎn)單的新型胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院為了預(yù)防唐氏兒的出現(xiàn),達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的效果,積極引進(jìn)了無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)檢檢測(cè)技術(shù),通過(guò)采集孕婦外周血(10ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測(cè)序技術(shù),結(jié)合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風(fēng)險(xiǎn)率。該方法適宜檢測(cè)時(shí)間為孕早、中期,具有非侵入式取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度的特點(diǎn)。

    2024-10-09 20:54
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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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