唐氏篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 有何區(qū)別，為何唐篩后還做無(wú)創(chuàng)？
我之前11周和14周nt檢查和唐篩都做了的，本來(lái)想就等著22周的時(shí)候去檢查四維的，可是朋友說(shuō)中間還要做個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA，說(shuō)是檢查染色體異常的，可是唐氏篩查做了不就行了么，為什么還要做無(wú)創(chuàng)DNA啊，唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)dna有區(qū)別嗎
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回答1
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
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唐氏篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 都是用于評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的方法，但在檢測(cè)原理、準(zhǔn)確率、適用范圍等方面存在區(qū)別。唐篩后做無(wú)創(chuàng) DNA 可能基于多種因素，如唐篩結(jié)果異常、孕婦年齡較大、有家族遺傳病史等。 1.檢測(cè)原理：唐篩通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些生化指標(biāo)來(lái)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)；無(wú)創(chuàng) DNA 則直接檢測(cè)孕婦外周血中胎兒游離 DNA 片段。 2.準(zhǔn)確率：唐篩準(zhǔn)確率相對(duì)較低，約 60%-70%；無(wú)創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確率較高，可達(dá) 90%以上。 3.適用范圍：唐篩適用于所有孕婦；無(wú)創(chuàng) DNA 更適合唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、高齡孕婦等。 4.檢測(cè)時(shí)間：唐篩一般在孕 15-20 周進(jìn)行；無(wú)創(chuàng) DNA 可在孕 12 周后進(jìn)行。 5.風(fēng)險(xiǎn)程度：唐篩為初步篩查，風(fēng)險(xiǎn)較低；無(wú)創(chuàng) DNA 對(duì)孕婦和胎兒的風(fēng)險(xiǎn)也較小。 總之，唐氏篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 各有特點(diǎn)，醫(yī)生會(huì)根據(jù)孕婦的具體情況建議選擇合適的檢測(cè)方法，以最大程度保障胎兒的健康。
2016-08-22 18:35
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回答2
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查僅是無(wú)創(chuàng)DNA檢查的其中一項(xiàng)，也就是說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們?cè)谧鰺o(wú)創(chuàng)DNA檢查時(shí)，要堅(jiān)持完所有檢查項(xiàng)目，全方位保證胎兒健康。
2016-08-22 18:35
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回答3
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)安全、非侵入式、簡(jiǎn)單的新型胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院為了預(yù)防唐氏兒的出現(xiàn)，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的效果，積極引進(jìn)了無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)檢檢測(cè)技術(shù)，通過(guò)采集孕婦外周血(10ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風(fēng)險(xiǎn)率。該方法適宜檢測(cè)時(shí)間為孕早、中期，具有非侵入式取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度的特點(diǎn)。
2024-10-09 20:54
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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