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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳明春 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚科
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色素失禁癥的診斷需綜合多方面因素,包括家族史、皮膚病變特點(diǎn)、相關(guān)檢查等。患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確診斷,以便采取適當(dāng)治療。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2016-08-12 13:28
1.家族史:若家族中有類(lèi)似病例,有助于診斷。
2.起病特征:女性患嬰期起病,皮膚病變有其特定的發(fā)展階段。
3.皮膚表現(xiàn):皮膚病變存在四期演變過(guò)程和特殊形態(tài)的色素沉著。
4.血液檢查:周?chē)惺人嵝园准?xì)胞普遍增高(5-65%),水皰中含嗜酸性白細(xì)胞數(shù)可高達(dá)90%以上。
5.眼部檢查:通過(guò)超聲波、熒光眼底血管造影及視網(wǎng)膜血流圖等檢查發(fā)現(xiàn)眼部病變。
綜合上述多方面的因素,通常能夠?qū)ι厥ЫY進(jìn)行較為準(zhǔn)確的診斷。但診斷過(guò)程需由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生進(jìn)行評(píng)估和判斷。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識(shí)本病特殊的色素性異常。其后,Block(1925)首次報(bào)告,繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見(jiàn)病例,確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此,本病又稱(chēng)Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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