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遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)是何種疾病

共濟(jì)失調(diào)性疾病

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)怎么回事

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)是一種神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病,主要影響運(yùn)動協(xié)調(diào)和平衡能力。其發(fā)病與基因突變、神經(jīng)細(xì)胞損傷、遺傳方式、臨床表現(xiàn)和診斷方法等有關(guān)。 1.基因突變:通常是由于特定基因的突變導(dǎo)致,如 SPAST 基因等。 2.神經(jīng)細(xì)胞損傷:影響小腦、脊髓和周圍神經(jīng)細(xì)胞,造成神經(jīng)傳導(dǎo)異常。 3.遺傳方式:多數(shù)為常染色體顯性遺傳,少數(shù)為常染色體隱性遺傳。 4.臨床表現(xiàn):行走不穩(wěn)、動作笨拙、言語不清、眼球震顫等。 5.診斷方法:通過家族病史、臨床癥狀、神經(jīng)電生理檢查、基因檢測等綜合判斷。 遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)目前尚無根治方法,但通過康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療等可以改善癥狀,提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)及時就醫(yī),在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療和管理。

    2024-10-14 15:32
就醫(yī)問藥

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什么是共濟(jì)失調(diào)性疾病?   共濟(jì)失調(diào)(ataxia)是指在肌力正常情況下,發(fā)生的運(yùn)動協(xié)調(diào)障礙,是錐體外系的一組癥狀和體征,表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運(yùn)動、動作等共濟(jì)失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運(yùn)動偏斜,視覺障礙所致的隨意運(yùn)動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同,共濟(jì)失調(diào)可分為四種類型:①深感覺障礙性共濟(jì)失調(diào);②小腦性共濟(jì)失調(diào);③前庭迷路性共濟(jì)失調(diào);④大腦型共濟(jì)失調(diào)。而一般稱呼的“共濟(jì)失調(diào)”,多特指小腦性共濟(jì)失調(diào)。 查看全文»

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  • 徐評議

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  • 傅仁杰

    主任醫(yī)師 教授

    中日友好醫(yī)院

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  • 張素平

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市紅十字會醫(yī)院

    擅長:腦血管病、神經(jīng)介入、神經(jīng)系統(tǒng)急危重癥救治等,對腦出血、神經(jīng)系 詳情»

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