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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周承志 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸五區(qū)（腫瘤一區(qū)）
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藥物性肺纖維化是由于某些藥物的使用導(dǎo)致肺部纖維組織增生?；颊呖赡軣o(wú)癥狀或出現(xiàn)呼吸困難等。應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確病因。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2016-08-08 11:59
1.抗腫瘤藥物：如博來(lái)霉素、環(huán)磷酰胺等，可能損傷肺部細(xì)胞，引發(fā)纖維化。
2.抗生素：如呋喃妥因，使用不當(dāng)可影響肺部正常功能。
3.心血管藥物：胺碘酮，長(zhǎng)期應(yīng)用可能導(dǎo)致肺纖維化。
4.免疫抑制劑：如硫唑嘌呤，有引發(fā)肺纖維化的風(fēng)險(xiǎn)。
5.其他藥物：如抗風(fēng)濕藥青霉胺等也可能導(dǎo)致這一問(wèn)題。
總之，多種藥物都可能引起藥物性肺纖維化，用藥時(shí)需密切關(guān)注身體變化，如有異常，及時(shí)就醫(yī)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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