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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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藥物性肺纖維化的診斷需要綜合多種因素，包括用藥史、癥狀表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、肺功能檢查、血液檢查等。 1. 用藥史：了解患者近期或長期使用的藥物，如胺碘酮、博來霉素、甲氨蝶呤等，判斷是否存在可能導(dǎo)致肺纖維化的藥物。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難、干咳，活動(dòng)后癥狀加重。 3. 影像學(xué)檢查：胸部高分辨率 CT 可發(fā)現(xiàn)肺部網(wǎng)格狀、蜂窩狀改變等特征性表現(xiàn)。 4. 肺功能檢查：顯示限制性通氣功能障礙和彌散功能降低。 5. 血液檢查：檢測自身抗體、炎癥指標(biāo)等，輔助診斷。 6. 病理活檢：對(duì)于診斷困難的病例，可能需要進(jìn)行肺組織病理活檢，但這是有創(chuàng)檢查，需謹(jǐn)慎選擇。 總之，藥物性肺纖維化的診斷需要綜合分析各項(xiàng)檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)，以明確診斷并制定合適的治療方案?；颊呷魬岩捎兴幬镄苑卫w維化，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-10-14 16:20
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
