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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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蔡紹曦 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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藥物性肺纖維化是由于使用某些藥物導(dǎo)致肺部發(fā)生纖維化病變?？赡芤鹪摬〉乃幬锊簧?，起病方式多樣，需重視。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2016-08-03 12:43
1.常見致病藥物：如抗腫瘤藥物中的博來霉素、吉西他濱；抗生素中的呋喃妥因等。
2.起病方式：急性起病較兇險(xiǎn)，亞急性和隱匿性起病相對緩慢，隱匿性起病更常見。
3.癥狀表現(xiàn)：可能有干咳、進(jìn)行性呼吸困難等。
4.檢查方法：包括胸部高分辨率CT、肺功能檢查等。
5.診斷要點(diǎn)：結(jié)合用藥史、癥狀、檢查結(jié)果綜合判斷。
6.治療措施：立即停用可疑藥物，根據(jù)病情使用糖皮質(zhì)激素等藥物。
總之，藥物性肺纖維化需引起警惕，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善預(yù)后。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
