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藥物性肺纖維化應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

藥物性肺纖維化怎么辦

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    藥物性肺纖維化是由于某些藥物的不良反應(yīng)導(dǎo)致肺部組織纖維化。應(yīng)對(duì)方法包括立即停藥、對(duì)癥治療、使用抗纖維化藥物、氧療以及定期復(fù)查等。 1. 立即停藥:一旦確診,首要措施是停用可疑的致病藥物,如胺碘酮、博來(lái)霉素、甲氨蝶呤等。 2. 對(duì)癥治療:針對(duì)咳嗽、呼吸困難等癥狀進(jìn)行治療,如使用止咳藥、平喘藥。 3. 抗纖維化藥物:吡非尼酮、尼達(dá)尼布等可能有助于延緩病情進(jìn)展。 4. 氧療:呼吸困難嚴(yán)重時(shí),給予吸氧支持。 5. 定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)肺功能、胸部影像學(xué)等,評(píng)估病情變化。 6. 生活調(diào)理:戒煙,避免接觸有害氣體和粉塵,適當(dāng)鍛煉增強(qiáng)體質(zhì)。 總之,藥物性肺纖維化需要綜合治療,患者要積極配合醫(yī)生,遵循醫(yī)囑,以提高生活質(zhì)量,延緩病情發(fā)展。

    2024-10-14 17:11
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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    主任醫(yī)師 教授

    上海岳陽(yáng)醫(yī)院

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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    中日友好醫(yī)院

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李勇

李勇 / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴(kuò)張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統(tǒng)疾病的診治和危重癥的搶救具有獨(dú)到見(jiàn)解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹(shù)。

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李邦良

李邦良 / 主治醫(yī)師

擅長(zhǎng):慢性呼吸系統(tǒng)疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質(zhì)纖維化、間質(zhì)性肺疾病等。

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劉躍建

劉躍建 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結(jié)核診斷治療及機(jī)械通氣治療技術(shù),呼吸內(nèi)鏡的診斷和治療性應(yīng)用及肺功能測(cè)定。

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