-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
周承志 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸五區(qū)（腫瘤一區(qū)）
-
藥物性肺纖維化是因某些藥物使用而導(dǎo)致的肺部疾病?；颊呖赡艹霈F(xiàn)呼吸困難、干咳等癥狀，嚴(yán)重時(shí)影響生活質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2016-08-08 19:40
1.常見致病藥物：如抗腫瘤藥物中的博來(lái)霉素、吉西他濱；抗生素中的呋喃妥因等。
2.發(fā)病方式：急性、亞急性或隱匿性起病，隱匿性較為常見。
3.癥狀表現(xiàn)：咳嗽、進(jìn)行性呼吸困難，活動(dòng)后加重。
4.診斷方法：胸部高分辨率CT、肺功能檢查等有助于診斷。
5.治療原則：立即停用可疑藥物，使用糖皮質(zhì)激素等藥物治療，必要時(shí)進(jìn)行氧療。
總之，藥物性肺纖維化需引起重視，用藥期間注意觀察身體變化，如有異常及時(shí)就醫(yī)。
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
