無(wú)創(chuàng) DNA 產(chǎn)前診斷和唐氏篩查有何區(qū)別？幾周能做？
我先前做了一次唐氏篩查，聽(tīng)一個(gè)小區(qū)的一個(gè)孕媽說(shuō)她剛剛做了無(wú)創(chuàng)DNA，我問(wèn)她是干什么的，她說(shuō)是檢查唐氏患兒的，我心想這不是應(yīng)該是唐氏篩查嗎？想問(wèn)下無(wú)創(chuàng)dna產(chǎn)前診斷和唐氏篩查區(qū)別在哪里？無(wú)創(chuàng)dna幾周可以做？
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回答1
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
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無(wú)創(chuàng) DNA 產(chǎn)前診斷和唐氏篩查都是用于篩查胎兒唐氏綜合征等染色體異常的方法，但在檢測(cè)原理、準(zhǔn)確率、適用人群、檢測(cè)時(shí)間和費(fèi)用等方面存在區(qū)別。無(wú)創(chuàng) DNA 一般在孕 12 - 22 + 6 周進(jìn)行。 1.檢測(cè)原理：唐氏篩查通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的生化指標(biāo)來(lái)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)；無(wú)創(chuàng) DNA 則是對(duì)孕婦外周血中的胎兒游離 DNA 進(jìn)行檢測(cè)。 2.準(zhǔn)確率：唐氏篩查準(zhǔn)確率相對(duì)較低，約 60% - 70%；無(wú)創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確率較高，能達(dá)到 90%以上。 3.適用人群：唐氏篩查適用于所有孕婦，尤其是低風(fēng)險(xiǎn)孕婦；無(wú)創(chuàng) DNA 更適合唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、高齡孕婦等。 4.檢測(cè)時(shí)間：唐氏篩查通常在孕 15 - 20 周；無(wú)創(chuàng) DNA 在孕 12 - 22 + 6 周。 5.費(fèi)用：唐氏篩查費(fèi)用較低，無(wú)創(chuàng) DNA 相對(duì)較高。 總之，孕婦應(yīng)根據(jù)自身情況和醫(yī)生建議，選擇適合的產(chǎn)前篩查方法，以保障胎兒健康。
2016-08-24 20:49
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回答2
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查僅是無(wú)創(chuàng)DNA檢查的其中一項(xiàng)，也就是說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們?cè)谧鰺o(wú)創(chuàng)DNA檢查時(shí)，要堅(jiān)持完所有檢查項(xiàng)目，全方位保證胎兒健康。
2016-08-24 20:49
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回答3
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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無(wú)創(chuàng)基因產(chǎn)前檢測(cè)是采集孕婦外周靜脈血，并通過(guò)提取孕婦外周靜脈血中的血漿中來(lái)提取游離的DNA，并對(duì)DN段進(jìn)行大規(guī)模的基因組測(cè)序。再經(jīng)過(guò)生物信息學(xué)等的分析，來(lái)得出胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率。
2024-10-09 23:48
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
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擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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主任醫(yī)師 教授
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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