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懷孕后做無(wú)創(chuàng) DNA 相關(guān)事宜想了解

2016-08-24 18:52 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

從懷孕以來(lái)一直忐忑不安，誰(shuí)不想生個(gè)健康的寶寶呢，老公說(shuō)現(xiàn)在可以做無(wú)創(chuàng)DNA，這樣可以不用檢測(cè)nt和唐氏篩查，比較省事，就是不知道武漢產(chǎn)前診斷技術(shù)多少錢??？能不能說(shuō)一下好讓我心里有個(gè)底

回答1
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懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前診斷很重要。無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)是常見(jiàn)的產(chǎn)前篩查方式，涉及檢測(cè)原理、適用情況、優(yōu)缺點(diǎn)、與其他篩查的關(guān)系等。 1.檢測(cè)原理：通過(guò)采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析，判斷胎兒染色體是否異常。 2.適用情況：適用于唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、高齡孕婦、有染色體異常胎兒生育史等情況。 3.優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確性相對(duì)較高，創(chuàng)傷小，只需抽血。 4.缺點(diǎn)：不能檢測(cè)所有染色體異常，價(jià)格相對(duì)較高。 5.與其他篩查的關(guān)系：不能完全替代 NT 和唐篩，三者各有側(cè)重。孕婦應(yīng)根據(jù)自身情況，在醫(yī)生建議下選擇合適的產(chǎn)前篩查方法，以保障胎兒健康。
2016-08-24 20:52
回答2
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一般情況下一段基因大概2千塊錢左右，各個(gè)醫(yī)院收費(fèi)也不同。
2016-08-24 20:52

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回答3
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無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，一般建議到當(dāng)?shù)厥〖?jí)醫(yī)院檢查，至于價(jià)格方面一般有所不同，幾百到一兩千左右！謝謝！
2024-10-10 13:05

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

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