唐氏篩查高危,無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢查結(jié)果準(zhǔn)嗎?
前段時間做了唐氏篩查,醫(yī)生告知我結(jié)果高危,說是什么胎兒染色體有異常,要我再去做個無創(chuàng)DNA,說是胎兒染色體檢查,不過他說費用有點貴,還要好幾千,我在想醫(yī)生是不是騙我的,想問下無創(chuàng)dna產(chǎn)前檢查結(jié)果準(zhǔn)確嗎?
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回答1
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)是一項安全、非侵入式、簡單的新型胎兒染色體疾病檢測技術(shù)。武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院為了預(yù)防唐氏兒的出現(xiàn),達到優(yōu)生優(yōu)育的效果,積極引進了無創(chuàng)DNA產(chǎn)檢檢測技術(shù),通過采集孕婦外周血(10ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術(shù),結(jié)合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風(fēng)險率。該方法適宜檢測時間為孕早、中期,具有非侵入式取樣、無流產(chǎn)風(fēng)險、高靈敏度的特點。
2016-08-26 18:50
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回答2
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
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無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢查結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確性,但也不是百分之百準(zhǔn)確。準(zhǔn)確性受多種因素影響,如檢測技術(shù)、孕周、孕婦個體差異、胎兒情況等。 1. 檢測技術(shù):目前的無創(chuàng) DNA 檢測技術(shù)不斷發(fā)展,準(zhǔn)確率在逐步提高。 2. 孕周:合適的孕周進行檢測能提高準(zhǔn)確性,一般在 12 - 22 + 6 周。 3. 孕婦個體差異:孕婦的體重、血液情況等個體差異可能影響結(jié)果。 4. 胎兒情況:如果胎兒存在特殊的染色體異常,可能導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。 5. 實驗室質(zhì)量:檢測實驗室的設(shè)備、人員操作水平等也會對結(jié)果產(chǎn)生影響。 總體來說,無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢查是一種有效的篩查手段,但結(jié)果并非絕對準(zhǔn)確。如果唐氏篩查高危,建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下綜合考慮,選擇合適的進一步檢查方法,以確保胎兒的健康。
2016-08-26 18:50
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回答3
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實習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院引進無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測技術(shù),是采用新一代的測序技術(shù),能夠幫助準(zhǔn)父母和醫(yī)生及時發(fā)現(xiàn)異常、及早進行處理及預(yù)防缺陷兒的出生,這個檢測可以讓孕婦朋友放心待產(chǎn),讓你生個聰明、健康的寶寶。
2024-10-10 00:56
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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