懷孕 13 周做無創(chuàng) DNA 檢測值準(zhǔn)不準(zhǔn)？
我懷孕13周了，可是我婆婆一直念叨哪家的誰誰誰生出了孩子結(jié)果有問題，怎么會有這種婆婆，也不念著點(diǎn)好，真是晦氣，不管怎么樣，我還是覺得去做個(gè)無創(chuàng)DNA，什么唐氏篩查都不搞了，直接去做無創(chuàng)，無創(chuàng)dna檢測值準(zhǔn)嗎？
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
-
無創(chuàng) DNA 檢測對于胎兒染色體異常的篩查具有較高的準(zhǔn)確性，但也并非 100%準(zhǔn)確。其準(zhǔn)確性受多種因素影響，如檢測技術(shù)、孕周、孕婦自身情況等。 1.檢測技術(shù)：目前的無創(chuàng) DNA 檢測技術(shù)在不斷發(fā)展和完善，新一代技術(shù)的準(zhǔn)確性相對更高。 2.孕周：合適的孕周進(jìn)行檢測能提高準(zhǔn)確性，一般建議在 12 - 22 周+6 天進(jìn)行。 3.孕婦自身情況：孕婦體重過高、雙胎妊娠等可能會影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。 4.檢測范圍：無創(chuàng) DNA 主要針對常見的染色體異常，如 21 - 三體、18 - 三體、13 - 三體，對于其他染色體異常的檢測有一定局限性。 5.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量：檢測實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備、人員操作水平等也會對準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。 總體來說，無創(chuàng) DNA 檢測是一種較為準(zhǔn)確的產(chǎn)前篩查方法，但不能替代診斷。如果檢測結(jié)果提示高風(fēng)險(xiǎn)，還需要進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等產(chǎn)前診斷來明確。
2016-08-26 19:14
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
無創(chuàng)DNA檢測方法，相較于羊水穿刺等唐氏高危檢測方法，具有無創(chuàng)、安全、早期、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。
2016-08-26 19:14
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
-
無創(chuàng)DNA，準(zhǔn)確的名稱應(yīng)該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”，抽取孕婦靜脈血后，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術(shù)檢測胎兒罹患 21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。該項(xiàng)技術(shù)近兩年在國內(nèi)諸多醫(yī)院用于臨床服務(wù)，由于其具有“無創(chuàng)”的特點(diǎn)，越來越多的孕婦及其家屬選擇該項(xiàng)檢查。
2024-10-09 16:58
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
