男，患有先天性球形紅細(xì)胞增多癥，已切除脾
男，患有先天性球形紅細(xì)胞增多癥，已切除脾臟，父母不患此病，請問此病會遺傳給下一代嗎？ 00%？
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回答1
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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患有先天性球形紅細(xì)胞增多癥，已切除脾臟，如果確定是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，遺傳的概率就非常大，因為是顯性遺傳病，它是先天性膜缺陷引起的溶血性貧血，只要父母一方是遺傳基因疾病攜帶者，遺傳的概率就是百分之百的?；蛉毕菁膊?，是不容易治療的，切除脾臟治療的方式還是有效的，所以要結(jié)合疾病嚴(yán)重大小，多吃些高蛋白補(bǔ)血氣的食物，多吃些含維生素多的水果和蔬菜，飲食要清淡合理。
2016-08-28 17:01
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多，即可診斷。 查看全文»
