魚鱗病是否為性染色體遺傳，如何判斷？
哈爾濱市治療魚鱗病，哈爾濱市中醫(yī)魚鱗??？我母親有輕微魚鱗病，我父親正常，我姐姐妹妹都正常，只有我魚鱗病比較嚴(yán)重，我想了解我是不是性染色體遺傳？我想了解我是不是性染色體遺傳？我想了解我是不是性染色體遺傳？
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回答1
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薄潛 主治醫(yī)師
黑龍江祥云皮膚病醫(yī)院
皮膚科
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魚鱗病的遺傳方式較為復(fù)雜，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳等。判斷是否為性染色體遺傳，需綜合多種因素，如家族遺傳特點、基因檢測、臨床表現(xiàn)等。 1.家族遺傳特點：觀察家族中其他成員的發(fā)病情況，若僅男性發(fā)病或女性攜帶不發(fā)病，可能提示性染色體遺傳。 2.基因檢測：通過專業(yè)的基因檢測技術(shù)，分析相關(guān)基因的突變情況，確定遺傳類型。 3.臨床表現(xiàn)：性染色體遺傳的魚鱗病可能在癥狀的嚴(yán)重程度、發(fā)病年齡等方面有特定特點。 4.性別差異：性染色體遺傳的魚鱗病在男女患者中的表現(xiàn)可能不同。 5.遺傳規(guī)律：了解性染色體遺傳的規(guī)律，如 X 染色體隱性遺傳中，男性患者的致病基因通常來自母親。 總之，要明確魚鱗病是否為性染色體遺傳，需要綜合多方面的信息和專業(yè)的檢測。建議患者到正規(guī)醫(yī)院皮膚科就診，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行診斷和治療。
2016-09-12 17:14
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回答2
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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診斷 1.有家族史； 2.皮損表現(xiàn)； 3.組織病理改變 （1）顯性遺傳性魚鱗病 表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失； （2）性聯(lián)尋常型魚鱗病 角化過度，顆粒層正?；蛏院?； （3）表皮松解角化過度魚鱗病 表皮松解性角化過度或顆粒變性。
2016-09-12 17:14
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回答3
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實習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，主要表現(xiàn)為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發(fā)病，主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷干燥季節(jié)加重，溫暖濕潤季節(jié)緩解。易復(fù)發(fā)。多系遺傳因素致表皮細(xì)胞增殖和分化異常，導(dǎo)致細(xì)胞增殖增加和（或）細(xì)胞脫落減小。
2024-10-10 04:57
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
