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嬰兒和幼童陣攣發(fā)作型是一種特殊的癲癇發(fā)作類型，表現(xiàn)為意識(shí)喪失或受損、肌張力變化、肌肉抽動(dòng)等。涉及發(fā)作特點(diǎn)、病因、診斷、治療和預(yù)后等方面。 1.發(fā)作特點(diǎn)：意識(shí)障礙伴肌張力改變，重復(fù)陣攣抽動(dòng)，兩側(cè)不對(duì)稱，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘，發(fā)作期相關(guān)特征可變化。 2.病因：可能與遺傳、腦部發(fā)育異常、感染、代謝紊亂等有關(guān)。 3.診斷：通過(guò)腦電圖、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.治療：常用藥物有丙戊酸鈉、左乙拉西坦、拉莫三嗪等，需遵醫(yī)囑用藥。部分患兒可能需要手術(shù)治療。 5.預(yù)后：多數(shù)患兒經(jīng)規(guī)范治療可有效控制發(fā)作，但部分可能會(huì)影響智力和運(yùn)動(dòng)發(fā)育。 總之，對(duì)于嬰兒和幼童陣攣發(fā)作型，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療非常重要，家長(zhǎng)要密切關(guān)注孩子的情況，及時(shí)就醫(yī)。

在其他年齡段的兒童尤其是年齡處于1～3歲的兒童，整個(gè)發(fā)作期肌肉的抽動(dòng)為兩側(cè)性和同步性。發(fā)作后病人可很快恢復(fù)，或可能出現(xiàn)較長(zhǎng)時(shí)間的精神混亂或。發(fā)作時(shí)腦電圖呈不規(guī)則的棘慢復(fù)合波活動(dòng)。 　　肌陣攣發(fā)作本型癲癇多為一種遺傳性疾病，其主要特征為肌陣攣，表現(xiàn)為短暫的、突然的肌肉收縮，可以是全面性或局部性、對(duì)稱性或不對(duì)稱性、同步性或不同步性。與陣攣性發(fā)作的不同在于時(shí)間短、間隔時(shí)間長(zhǎng)，一般無(wú)，大腦皮質(zhì)、皮質(zhì)下灰質(zhì)、腦干、小腦和脊髓等不同平面均可導(dǎo)致肌陣攣，但以腦干下段網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，特別是延腦的巨細(xì)胞核放電在發(fā)病中的意義較大。常合并大發(fā)作、小發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)型發(fā)作或混合性發(fā)作，以大發(fā)作為多，約占65%，肌陣攣癲癇常有智能缺陷和精神障礙。

在其他年齡段的兒童尤其是年齡處于1～3歲的兒童，整個(gè)發(fā)作期肌肉的抽動(dòng)為兩側(cè)性和同步性。發(fā)作后病人可很快恢復(fù)，或可能出現(xiàn)較長(zhǎng)時(shí)間的精神混亂或。發(fā)作時(shí)腦電圖呈不規(guī)則的棘慢復(fù)合波活動(dòng)。 　　肌陣攣發(fā)作本型癲癇多為一種遺傳性疾病，其主要特征為肌陣攣，表現(xiàn)為短暫的、突然的肌肉收縮，可以是全面性或局部性、對(duì)稱性或不對(duì)稱性、同步性或不同步性。與陣攣性發(fā)作的不同在于時(shí)間短、間隔時(shí)間長(zhǎng)，一般無(wú)，大腦皮質(zhì)、皮質(zhì)下灰質(zhì)、腦干、小腦和脊髓等不同平面均可導(dǎo)致肌陣攣，但以腦干下段網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，特別是延腦的巨細(xì)胞核放電在發(fā)病中的意義較大。常合并大發(fā)作、小發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)型發(fā)作或混合性發(fā)作，以大發(fā)作為多，約占65%，肌陣攣癲癇常有智能缺陷和精神障礙。