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18 號染色體短臂缺失會引發(fā)何種疾病

2024-10-09 15:29 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

18號染色體短臂缺失是什么病

回答1
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邢學(xué)法主治醫(yī)師

冠縣辛集中心衛(wèi)生院

一級

外科

18 號染色體短臂缺失是一種染色體異常疾病，可導(dǎo)致多種身體和智力發(fā)育問題，如特殊面容、生長遲緩、心臟缺陷、智力障礙等。 1.身體發(fā)育異常：患兒可能身材矮小，體重增長緩慢，肢體發(fā)育不協(xié)調(diào)。 2.面容特征改變：常有眼距寬、鼻梁低平、唇腭裂等特殊面容。 3.心臟問題：易出現(xiàn)先天性心臟病，如室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉等。 4.智力障礙：表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力差，認(rèn)知和語言發(fā)展遲緩。 5.其他器官缺陷：可能伴有腎臟、肝臟等器官的結(jié)構(gòu)或功能異常。 18 號染色體短臂缺失是一種嚴(yán)重的染色體疾病，目前尚無根治方法。但通過早期診斷、綜合治療和康復(fù)訓(xùn)練，可以在一定程度上改善患兒的生活質(zhì)量，減輕家庭和社會的負(fù)擔(dān)。
2024-10-09 18:01

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