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18 號染色體長臂部分缺失是何原因及影響

18號染色體長臂部分缺失怎么回事

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    18 號染色體長臂部分缺失是一種染色體異常,可由多種因素引起,對個(gè)體的健康產(chǎn)生不同程度的影響,包括身體發(fā)育、智力發(fā)育、器官功能等方面。常見原因有遺傳因素、基因突變、環(huán)境因素、高齡生育、病毒感染等。 1.遺傳因素:父母一方存在染色體異常,可能遺傳給子代。 2.基因突變:在胚胎發(fā)育過程中,染色體發(fā)生自發(fā)突變。 3.環(huán)境因素:長期接觸化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等,可能導(dǎo)致染色體損傷。 4.高齡生育:隨著年齡增長,卵子和精子質(zhì)量下降,染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加。 5.病毒感染:某些病毒感染可能影響細(xì)胞分裂,引發(fā)染色體缺失。 總之,18 號染色體長臂部分缺失是一種較為復(fù)雜的染色體異常情況。一旦確診,需要及時(shí)進(jìn)行全面的評估和干預(yù),以提高患者的生活質(zhì)量。

    2024-10-10 00:20
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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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