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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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18 號染色體長臂部分缺失是一種染色體異常，可能導(dǎo)致多種癥狀和疾病。應(yīng)對方法包括遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、對癥治療等。 1.遺傳咨詢：通過專業(yè)的遺傳咨詢師，了解疾病的遺傳規(guī)律、再發(fā)風(fēng)險等。 2.產(chǎn)前診斷：對孕婦進(jìn)行羊水穿刺、絨毛活檢等檢查，明確胎兒是否存在染色體異常。 3.對癥治療：針對可能出現(xiàn)的發(fā)育遲緩、智力障礙、心臟畸形等癥狀，進(jìn)行相應(yīng)的治療，如康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)矯正等。 4.心理支持：為患者及其家屬提供心理疏導(dǎo)，幫助他們應(yīng)對疾病帶來的心理壓力。 5.定期隨訪：密切觀察患者的病情變化，及時調(diào)整治療方案。 18 號染色體長臂部分缺失的處理需要綜合多種方法，患者和家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生的治療和建議，以提高生活質(zhì)量。
2024-10-10 04:37
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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