911亚洲精选青草依依,中文字幕免费在线看四区四区,国产AV奇猎AV亚洲

常染色體異常綜合征應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

2016-09-17 17:38 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

常染色體異常綜合征應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

吳乙璇副主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院

三級(jí)甲等

生殖醫(yī)學(xué)科（生殖醫(yī)學(xué)中心）

常染色體異常綜合征的應(yīng)對(duì)包括疾病認(rèn)知、檢查診斷、治療方法、預(yù)防措施、康復(fù)護(hù)理等。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
1.疾病認(rèn)知：了解其發(fā)病機(jī)制、常見(jiàn)類型及癥狀表現(xiàn)。
2.檢查診斷：通過(guò)染色體核型分析等明確診斷。
3.治療方法：對(duì)癥治療，如藥物緩解癥狀、手術(shù)矯正畸形。
4.預(yù)防措施：做好孕前檢查，避免高齡生育等。
5.康復(fù)護(hù)理：注重心理疏導(dǎo)，提供生活幫助。
總之，對(duì)于常染色體異常綜合征，需要綜合多方面進(jìn)行處理，以提高患者生活質(zhì)量。
2016-09-17 17:52

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是常染色體顯性遺傳病? 　　常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。查看全文»

疾病癥狀：新生兒黃疸神經(jīng)性耳聾

推薦醫(yī)生 更多»

施惠平
主任醫(yī)師 教授

北京協(xié)和醫(yī)院

擅長(zhǎng)：遺傳相關(guān)疾病。詳情»
黃永蘭
主任醫(yī)師

廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

擅長(zhǎng)：兒童內(nèi)分泌疾病、遺傳性疾病、血液系統(tǒng)疾病、矮小癥、性早熟、肥詳情»
何春娜
主任醫(yī)師

廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

擅長(zhǎng)：婦科不孕癥診治、遺傳病診斷、優(yōu)生優(yōu)育教育和指導(dǎo)。婦科疾病診斷詳情»