丝袜亚洲精品中文字幕,天堂AV2017男人的天堂,精品一区二区三区三区

常染色體異常綜合征是怎樣的疾病

2016-09-15 17:44 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

常染色體異常綜合征是怎樣的疾病

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

麥慶云主任醫(yī)師

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

三級(jí)甲等

生殖醫(yī)學(xué)中心

常染色體異常綜合征是一種嚴(yán)重的疾病，涉及智能低下、先天畸形，包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
1.數(shù)目異常：如21三體綜合征，染色體多了一條。
2.結(jié)構(gòu)畸變：染色體片段缺失、重復(fù)、易位等。
3.智能低下表現(xiàn)：學(xué)習(xí)困難、認(rèn)知障礙等。
4.先天畸形種類(lèi)：心臟缺陷、肢體畸形等。
5.發(fā)病原因：遺傳因素、環(huán)境因素等。
常染色體異常綜合征危害較大，需重視預(yù)防和早期診斷。
2016-09-15 18:14

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是常染色體顯性遺傳病? 　　常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。查看全文»

疾病癥狀：新生兒黃疸神經(jīng)性耳聾

推薦醫(yī)生 更多»

施惠平
主任醫(yī)師 教授

北京協(xié)和醫(yī)院

擅長(zhǎng)：遺傳相關(guān)疾病。詳情»
黃永蘭
主任醫(yī)師

廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

擅長(zhǎng)：兒童內(nèi)分泌疾病、遺傳性疾病、血液系統(tǒng)疾病、矮小癥、性早熟、肥詳情»
何春娜
主任醫(yī)師

廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

擅長(zhǎng)：婦科不孕癥診治、遺傳病診斷、優(yōu)生優(yōu)育教育和指導(dǎo)。婦科疾病診斷詳情»