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回答1
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堵繼江
上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級
兒科
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脆性 X 染色體綜合征是一種由于 X 染色體上 FMR1 基因發(fā)生突變導致的遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為智力障礙、特殊面容、行為問題等。其發(fā)病機制復雜，涉及基因表達調控異常。 1. 基因異常：FMR1 基因的突變導致其不能正常表達，影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。 2. 臨床表現(xiàn)：患者常有智力低下，語言發(fā)育遲緩，多動、注意力不集中等行為問題，以及特殊的面容特征，如大耳朵、長臉等。 3. 遺傳方式：屬于 X 連鎖顯性遺傳，男性患者癥狀通常較女性嚴重。 4. 診斷方法：通過基因檢測可明確診斷，包括 PCR 技術、Southern 印跡雜交等。 5. 治療措施：目前尚無特效治療方法，主要是對癥治療，如針對行為問題進行心理干預和康復訓練，藥物治療用于改善多動等癥狀。 脆性 X 染色體綜合征對患者的生活質量產(chǎn)生較大影響，早期診斷和干預有助于提高患者的適應能力和生活技能。
2024-10-09 23:15
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
