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先天性幽門肥厚性狹窄是何病癥?

先天性幽門肥厚性狹窄是何病癥?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    熊小強 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    消化內(nèi)科

    先天性幽門肥厚性狹窄是一種先天性消化道畸形,由多種因素導(dǎo)致,包括幽門肌層肥厚、神經(jīng)支配異常、遺傳因素、激素影響、胃內(nèi)環(huán)境改變等。面對身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
    1.幽門肌層肥厚:幽門環(huán)形肌增生肥厚,使幽門管腔狹窄。
    2.神經(jīng)支配異常:神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少或發(fā)育不良,影響幽門肌肉的正常舒張。
    3.遺傳因素:部分病例有家族遺傳傾向。
    4.激素影響:胃泌素等激素分泌異??赡軈⑴c發(fā)病。
    5.胃內(nèi)環(huán)境改變:如胃酸分泌過多等,可能對幽門肌肉產(chǎn)生刺激。
    先天性幽門肥厚性狹窄會影響嬰兒進(jìn)食和營養(yǎng)吸收,確診后多需手術(shù)治療。建議及時到正規(guī)醫(yī)院就診。

    2016-09-03 19:37
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