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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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吳愛華 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學(xué)科
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單基因遺傳病是由一對染色體上基因異常導(dǎo)致，包括常顯、常隱等類型。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2016-09-18 14:05
1.常染色體顯性遺傳?。褐虏』蛟诔Ｈ旧w上，雜合狀態(tài)下即可發(fā)病，如多指癥。
2.常染色體隱性遺傳病：致病基因在常染色體上，純合狀態(tài)下發(fā)病，如白化病。
3.常染色體不完全顯性遺傳?。弘s合子表現(xiàn)為輕型患者，純合子為重型患者，如軟骨發(fā)育不全。
4.伴性遺傳病：致病基因在性染色體上，如紅綠色盲。
5.其他類型：還有一些較為罕見的單基因遺傳病，如某些先天性代謝缺陷病。
單基因遺傳病種類繁多，多數(shù)較為罕見，如有相關(guān)疑慮，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多屬罕見病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類：①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
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