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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好：如果患有地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點(diǎn)是球蛋白基因缺陷引起的，導(dǎo)致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就可能出現(xiàn)很多并發(fā)癥了，實(shí)驗(yàn)室檢查一般是紅細(xì)胞滲透脆性降低，一般治療主要是注意營養(yǎng)和休息，積極的預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，輸血和去鐵治療。祝早日康復(fù)！
2016-10-11 10:34
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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你好，地中海貧血是一種一種基因病，目前治療手段沒法完全治愈，但是可以適當(dāng)治療改善臨床癥狀，不嚴(yán)重的話d可以維持。眼睛發(fā)黃最好先查一個肝功和血常規(guī)?？纯囱t蛋白水平和膽紅素水平，排除一些病因后對癥治療。
2016-10-20 20:16
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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