視網(wǎng)膜色素變性晚期管狀視野會(huì)失明嗎如何治
您好，我是一名視網(wǎng)膜色素變性者，我現(xiàn)在是晚期，管狀視野，視力還算正常，我想問(wèn)一下，這種病的結(jié)果一定失明嗎，怎么治療比較好？
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回答1
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遲潤(rùn)華 主治醫(yī)師
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眼科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變。晚期管狀視野并不意味著一定會(huì)失明，但病情較為嚴(yán)重。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療等。 1. 疾病原理：視網(wǎng)膜色素變性主要是由于視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞功能障礙導(dǎo)致。遺傳因素在發(fā)病中起重要作用，也可能與環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。 2. 藥物治療：常見(jiàn)藥物有維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等，這些藥物可能有助于延緩病情進(jìn)展，但效果因人而異。使用藥物時(shí)需遵醫(yī)囑。 3. 基因治療：針對(duì)特定基因突變的患者，基因治療是一種有前景的治療方法，但目前仍在研究和發(fā)展階段。 4. 手術(shù)治療：如視網(wǎng)膜移植、人工視網(wǎng)膜等，但其適用范圍和效果有限。 5. 生活注意：避免強(qiáng)光刺激，保持良好的用眼習(xí)慣，均衡飲食，補(bǔ)充富含維生素和礦物質(zhì)的食物。 視網(wǎng)膜色素變性晚期管狀視野的患者應(yīng)積極治療，定期復(fù)查，雖然目前尚無(wú)根治方法，但多種治療手段可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2024-10-15 13:35
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回答2
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視網(wǎng)膜色素變性不一定會(huì)失明。視網(wǎng)膜色素變性是一種與遺傳有關(guān)的視網(wǎng)膜視錐細(xì)胞和視桿細(xì)胞的變性病變。早期表現(xiàn)為夜盲和周邊視野縮小，逐漸發(fā)展導(dǎo)致中心視力下降及辨色能力下降。目前沒(méi)有很有效的辦法治療該病?？梢允褂靡恍┚S生素、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物對(duì)癥治療。但并非所有的視網(wǎng)膜色素變性患者都會(huì)發(fā)展到失明，有的病情比較輕，發(fā)展慢。
2024-10-15 13:35
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回答3
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實(shí)習(xí)醫(yī)生
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你好；視網(wǎng)膜色素變性指的是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病。治療； 用血管擴(kuò)張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法，或可避免視功能迅速惡化。祝你健康。
2024-10-16 07:10
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人?？赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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