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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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儲永良 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
風(fēng)濕血液科
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您好,本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告,1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見,主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)節(jié)性脂膜炎的一型。結(jié)節(jié)散在,消退后無萎縮和凹陷,無全身癥狀。皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因:雖有人認(rèn)為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān),但這可能僅為誘因,其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細(xì)胞變性壞死,并有嗜中性粒細(xì)胞、組織和淋巴細(xì)胞的浸潤。晚期發(fā)生纖維化。由于脂肪細(xì)胞大多壞死,組織內(nèi)可出現(xiàn)大小不一的囊腔,囊壁為結(jié)締組織,內(nèi)有鈣鹽沉著。
2016-10-22 09:25
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