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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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獲得性血友病的診斷需綜合考慮臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等多種因素。包括出血癥狀、既往病史、凝血功能指標(biāo)、抑制物檢測(cè)及其他相關(guān)檢查。關(guān)愛(ài)自己,從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2016-10-15 11:41
1.臨床表現(xiàn):患者常出現(xiàn)自發(fā)性出血,如皮膚瘀斑、肌肉血腫、關(guān)節(jié)腔出血等。
2.既往病史:了解有無(wú)自身免疫性疾病、惡性腫瘤、妊娠等可能相關(guān)的病史。
3.凝血功能檢查:包括活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)延長(zhǎng),而凝血酶原時(shí)間(PT)正常。
4.抑制物檢測(cè):檢測(cè)凝血因子Ⅷ抑制物的滴度。
5.其他檢查:如血常規(guī)、肝腎功能、自身抗體檢測(cè)等,以排除其他導(dǎo)致出血的原因。
綜合以上各項(xiàng)檢查結(jié)果,結(jié)合患者的具體情況,才能準(zhǔn)確診斷獲得性血友病。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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