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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，血友病甲舊稱血友病甲，是因子Ⅷ的促凝成分減少或缺乏所致的遺傳性出血性疾病。約占血友病的85%，發(fā)病率為5～10/10萬。
2016-10-17 16:32
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網(wǎng)友 匿名追問：2018-08-17 22:13
最近經(jīng)常貧血怎么回事
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申蘭闊醫(yī)生對該追問進(jìn)行回答：2018-08-31 20:03
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申蘭闊 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
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你好，這個需要遵醫(yī)囑檢查是不是血液病。需要抽血化驗血常規(guī)和骨穿確診。確診病因以后制定治療方法。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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