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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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獲得性血友病的形成原因較為復(fù)雜，可能與自身免疫性疾病、惡性腫瘤、妊娠、藥物使用及某些感染等因素有關(guān)。出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2016-10-19 13:39
1.自身免疫性疾病：如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等，自身免疫系統(tǒng)異常攻擊凝血因子，導(dǎo)致獲得性血友病。
2.惡性腫瘤：某些血液系統(tǒng)惡性腫瘤，如淋巴瘤，可影響凝血機(jī)制，引發(fā)本病。
3.妊娠：女性在妊娠期間，體內(nèi)激素水平變化，可能影響凝血功能。
4.藥物因素：使用某些藥物，如青霉素、磺胺類藥物，可能干擾凝血過程。
5.感染：如丙型肝炎病毒感染，可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞，影響凝血。
總之，獲得性血友病的成因多樣，一旦出現(xiàn)異常出血癥狀，需盡快就醫(yī)，明確病因并接受相應(yīng)治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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