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獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病，由體內(nèi)產(chǎn)生抑制凝血因子Ⅷ或Ⅸ的自身抗體導(dǎo)致。其癥狀包括自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)和肌肉血腫、皮膚瘀斑等。病因多樣，治療需綜合考慮。 1.病因：自身免疫性疾病、惡性腫瘤、妊娠和產(chǎn)后、某些藥物、感染等都可能引發(fā)獲得性血友病。 2.癥狀：常見的有皮膚黏膜出血、深部肌肉和關(guān)節(jié)出血，嚴(yán)重時(shí)可危及生命。 3.診斷：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定、自身抗體檢測等來明確診斷。 4.治療：包括止血治療、免疫抑制治療、替代治療等。止血治療常用藥物如氨甲環(huán)酸；免疫抑制治療如糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺；替代治療使用凝血因子Ⅷ或Ⅸ制劑。 5.預(yù)后：取決于基礎(chǔ)疾病的控制、治療的及時(shí)性和有效性。 獲得性血友病雖然罕見，但早期診斷和治療至關(guān)重要。患者需及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和隨訪。