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成人型慢性粒細胞白血病是什么病

慢性粒細胞白血病

成人型慢性粒細胞白血病是什么病

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張宇明 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

    三級甲等

    血液內科

    成人型慢性粒細胞白血病是一種起源于骨髓干細胞的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,特征為骨髓中異常增生的粒細胞增多,伴有脾臟腫大等癥狀。常見表現(xiàn)包括疲乏無力、體重下降、反復感染、出血傾向等。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復健康。
    1.骨髓干細胞異常增殖:骨髓干細胞發(fā)生基因突變,導致不受控制地增殖,形成大量不成熟或功能異常的粒細胞。
    2.染色體異常:最典型的是費城染色體陽性,表現(xiàn)為9號和22號染色體片段易位,產生融合基因BCR-ABL,此融合基因編碼一種具有強大促增殖作用的酪氨酸激酶。
    3.免疫系統(tǒng)功能障礙:隨著異常粒細胞的積累,正常的免疫細胞被抑制,使機體免疫力下降,容易受到感染。
    4.脾臟腫大:異常增生的粒細胞在脾臟內積聚,導致脾臟體積增大。
    5.其他癥狀:如發(fā)熱、盜汗、體重減輕等,這些癥狀可能與異常細胞釋放的細胞因子有關。
    成人型慢性粒細胞白血病是一種較為常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,其發(fā)病機制主要涉及骨髓干細胞的異常增殖與染色體異常。治療方案通常包括靶向治療、化療和造血干細胞移植等手段。

    2016-10-18 16:24
就醫(yī)問藥

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什么是慢性粒細胞白血病?   慢性粒細胞白血病(chronic melogenous 1eukemia,CML)是起源于多能造血干細胞的克隆異常性疾病,由于多能干細胞及定向祖細胞過度增生或凋亡障礙致粒細胞總體的極度擴張。在受累的細胞系中可找到Ph染色體和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色體陽性,少數(shù)為陰性。其發(fā)病率僅次于急性白血病,占所有白血病的20%。發(fā)病年齡以25~50歲間最高;男:女為1.6:1。慢性期臨床特征以粒細胞明顯增多,并出現(xiàn)不同階段幼稚粒細胞、脾大為特征;加速期原始細胞細胞增多。 查看全文»

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