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胎兒染色體檢查是啥

2016-11-08 10:39 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

胎兒染色體檢查是啥？我懷孕16周了，剛剛查了唐篩，醫(yī)生說還是去檢查一下胎兒染色體檢查比較好，胎兒染色體檢查是啥？有必要做嗎？

回答1
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　　無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是目前檢測(cè)排除胎兒是否患有唐氏綜合癥、21-三體以及染色體異常等的最好方法，武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院醫(yī)生建議孕婦在孕期都應(yīng)當(dāng)選擇產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)。
2016-11-08 12:39
回答2
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　　無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)作為一項(xiàng)新型的產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)，僅需抽取孕婦的靜脈血即可判斷胎兒是否患有染色體疾病。目前該技術(shù)可檢測(cè)以下胎兒染色體疾?。禾剖暇C合征(21三體綜合征)愛德華氏綜合征(18三體綜合征)帕陶氏綜合征(13三體綜合征)。
2016-11-08 12:39
回答3
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　　無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)安全、非侵入式、便捷的新型胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。該技術(shù)僅需抽取孕婦的靜脈血，即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。
2016-11-08 12:39

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

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